કેવી રીતે રક્ત જૂથ અને આરએચ પરિબળ સમસ્યા હલ કરવા માટે

રક્ત જૂથ પર જીનેટિક્સ સમસ્યાથી ઉકેલ - તે માત્ર જીવવિજ્ઞાન વર્ગ એક આકર્ષક વિનોદ, પણ એક મહત્વપૂર્ણ પ્રક્રિયા છે કે જે વિવિધ પ્રયોગશાળાઓ અને મેડિકલ આનુવંશિક મસલત માં વ્યવહારમાં ઉપયોગ થાય છે. કેટલાક લક્ષણો છે જે સીધી રીતે માનવ રક્ત જૂથો જનીનોની વારસો સાથે જોડાયેલી હોય છે.

રેકોર્ડિંગ માનવ રક્ત જૂથ વિવિધ embodiments

બ્લડ સજીવ એક પ્રવાહી માધ્યમ છે અને તેમાં તત્વો રચના કરવામાં આવે છે - એરિથ્રોસાઇટ્સ, અને પ્રવાહી પ્લાઝ્મા. હાજરી અથવા માનવ રક્ત કોઈપણ પદાર્થો ગેરહાજરી આનુવંશિક સ્તરે પ્રોગ્રામ, અને સમસ્યાઓ ઉકેલવામાં અનુરૂપ રેકોર્ડ દર્શાવે છે.

સૌથી સામાન્ય માનવ રક્ત જૂથો રેકોર્ડિંગ ત્રણ પ્રકારના ગણવામાં આવે છે:

1. AB0 સિસ્ટમ અનુસાર.
2. હાજરી અથવા આરએચ પરિબળ ગેરહાજરીમાં અનુસાર.
3. સિસ્ટમ એમએન.

AB0 સિસ્ટમ

રેકોર્ડ આ પ્રકારના આધારે kodominirovanie કારણ કે જનીન ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ છે. તેમાં જણાવાયું છે કે જનીન બે કરતાં વધુ વિવિધ આક્ષેપોએ દ્વારા રજૂ કરી શકાય છે, અને માનવ જનોટાઇપ તેમને દરેક તેના પોતાના સ્વરૂપ છે.

રક્ત જૂથ પર સમસ્યા ઉકેલવા માટે બીજા નિયમ kodominirovaniya યાદ જોઈએ: ત્યાં કોઈ અપ્રભાવી અથવા પ્રબળ જનીનો. આનો અર્થ એ કે આક્ષેપોએ વિવિધ મિશ્રણો બાળકોની વિશાળ વિવિધતા પૂરી પાડી શકે છે.

આ કોશિકાઓ અને જનીન 0 સપાટી પર એન્ટિજેન રચના - - એક ખાસ એન્ટિજેન ગેરહાજરી માટે આ સિસ્ટમમાં જનીન એરિથ્રોસાઇટ્સ, જનીન બી ની સપાટી પર એન્ટિજેન એક દેખાવ માટે જવાબદાર છે. ઉદાહરણ તરીકે, જો માનવ જનોટાઇપ IAIB તરીકે રેકોર્ડ (જનીન હું રક્ત જૂથ જિનેટિક્સ પર સમસ્યા ઉકેલવા માટે વપરાય છે), એરિથ્રોસાઇટ્સ તેના બંને એન્ટિજન પર હાજર છે. તેમણે આ એન્ટિજેન્સ નથી, પરંતુ એન્ટિબોડીઝ "આલ્ફા" અને "બીટા" પ્લાઝ્મા હાજર હોય, તે જનોટાઇપ I0I0 તરીકે લખાયેલ છે.

પ્રાપ્તકર્તા દાતા પાસેથી રક્ત તબદિલી પર આધારિત છે. આધુનિક દવા આપણે એવું લાગે છે કે શ્રેષ્ઠ મિશ્રણ કેસ છે જ્યારે કદાચ દાતા અને પ્રાપ્તિકર્તાના સમાન રક્ત જૂથ ધરાવનારાઓ છે આવ્યા હતા. જોકે, વ્યવહારમાં તે પરિસ્થિતિ હોઈ શકે છે જ્યારે તમે ભોગ જે તબદિલી જરૂર તરીકે સમાન રક્ત જૂથ ધરાવનારાઓ સાથે યોગ્ય વ્યક્તિ શોધી શકતા નથી. આ કિસ્સામાં, ફેનોટિપીક લક્ષણો પ્રથમ અને ચોથા જૂથો છે.

રેડ બ્લડ સેલ એન્ટિજેન્સ સપાટી પર પ્રથમ જૂથ સાથે લોકો ગેરહાજર છે, જે તેને શક્ય ઓછામાં ઓછું પરિણામ સાથે અન્ય કોઇ વ્યક્તિ આ લોહી રેડીને બનાવે છે. આનો અર્થ એ થાય છે કે આવા લોકો હોય તેમને વિશ્વવ્યાપી દાતા છે. તે જૂથ 4 વાત આવે ત્યારે, જેમ સજીવ સાર્વત્રિક પ્રાપ્તકર્તા સંબંધ, ટી. ઈ તેઓ કોઈપણ દાતા પાસેથી રક્ત પ્રવાહી કરી શકો છો.

રક્ત પ્રકાર માટે પડકારો ચોક્કસ જનન રેકોર્ડિંગ જરૂર છે. અહીં લાલ રક્ત કોશિકાઓ અને તેમના શક્ય જનન સપાટી પર એન્ટિજેન્સ હાજરી માટે લોકોની 4 જૂથો આ પ્રમાણે છેઃ

હું (0) -group. જેનોટાઇપ I0I0.

બીજા (અ) -group. જનન IAIA અથવા IAI0.

III (બી) -group. જનન IBIB અથવા IBI0.

IV (એબી) -group. જેનોટાઇપ IAIB.

બ્લડ ગ્રુપ આરએચ પરિબળ

અન્ય માર્ગ રક્ત જૂથ સંદર્ભ હાજરી અથવા આરએચ ગેરહાજરીને આધારે વ્યક્તિ. આ પરિબળ પણ એક જટિલ પ્રોટીન ધરાવે છે જે લોહીમાં ઉત્પન્ન કરવામાં આવે છે. તે જોડીમાં ઘણા જનીનો દ્વારા એનકોડ છે, પરંતુ આ પત્રો ડી દ્વારા નિયુક્ત કરવામાં જનીનો માટે ભૂમિકા વ્યાખ્યાયિત (આરએચ સકારાત્મક અથવા આરએચ +) અને ડી (આરએચ નકારાત્મક અથવા Rh-). તદનુસાર, આ પાત્ર ટ્રાન્સફર monogenic વારસો કારણે થાય છે પરંતુ kodominirovaniem નથી.

નિર્ણય સાથે બ્લડ ગ્રુપ માટે પડકારો જરૂરી નીચેની એન્ટ્રીઝ જનન:

• આરએચ પોઝિટીવ બ્લડ ગ્રુપ જનન સાથે લોકો એક ડીડી અથવા dd છે.
• આરએચ નેગેટિવ જનોટાઇપ સાથે લોકો ડીડી તરીકે લખાયેલ છે.

સિસ્ટમ MN

આ રેકોર્ડિંગ પદ્ધતિ પશ્ચિમ યુરોપમાં વધુ સામાન્ય છે, પણ રક્ત જૂથ પર સમસ્યા ઉકેલવામાં વાપરી શકાય છે. તે બે લક્ષણોનું પર આધારિત છે આક્ષેપોએ, જે kodominirovaniya પ્રકાર દ્વારા વારસામાં મળી છે. આ આક્ષેપોએ દરેક માનવ રક્ત પ્રોટીન સંશ્લેષણ માટે જવાબદાર છે. જીવસૃષ્ટિની જનોટાઇપ એમએમ મિશ્રણ, તેમના રક્ત છે, જે અનુરૂપ જનીન દ્વારા એનકોડ થયેલ હાજર પ્રોટીન માત્ર એક પ્રકાર છે. જનોટાઇપ MN આવી બદલો છો, તો પ્લાઝ્મા પ્રોટીન બે વિવિધ પ્રકારના હશે.

સિસ્ટમ રક્ત પ્રકાર માટે પડકારો જનન MN નીચેની એન્ટ્રીઝ માટે જરૂરી છે:

• જનોટાઇપ MN ધરાવતા લોકો એક જૂથ.
• જનોટાઇપ એમએમ ધરાવતા લોકો એક જૂથ.
• જનોટાઇપ NN ધરાવતા લોકો એક જૂથ.

જીનેટિક્સ સમસ્યાઓ માટે ઉકેલો આપે

જ્યારે આનુવંશિક સમસ્યાઓ બનાવવા તેમાં નીચેનાં નિયમો અવલોકન કરવા માટે જરૂરી છે:

1. એક ટેબલ અભ્યાસ ગુણધર્મોને, તેમજ જનીનો અને જનન, જે આ લક્ષણ લક્ષણોનું માટે જવાબદાર છે લખો.
2. પ્રથમ લેખિત વ્યક્તિગત સ્ત્રી અને પછી પુરુષ: માતાપિતા જનન લખો.
3. બીજકોષ જે દરેક વ્યક્તિગત આપે નિર્દિષ્ટ કરો.
4. એફ 1 વંશજો માં જનન અને સમલક્ષણીના ટ્રેસ, અને જો કામ જરૂરી છે, તેમના ઘટના સંભાવના લખો.

ઉપરાંત, રક્ત જૂથો પર જીનેટિક્સ સમસ્યાથી ઉકેલ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા ના પ્રકાર કે જે તમે નિવેદનમાં ઓફર કરવામાં આવી સમજ જરૂરી છે. પર આ ઉકેલો પ્રગતિ, તેમજ તમે ક્રોસિંગ અને zygotes શક્ય સંભાવના પરિણામો આગાહી કરી શકે આધાર રાખે છે. સમાન શરતો જનીન આદાનપ્રદાન બે અથવા બોલે પ્રકાર માટે યોગ્ય છે, તો હંમેશા તેમને મોટા ભાગના સરળ લેવામાં આવી છે.

AB0 સિસ્ટમ કાર્યો

બ્લડ ગ્રુપ AB0 સિસ્ટમ માટે જીવવિજ્ઞાન કાર્યો નીચેના દ્વારા ઉકેલી છે:

"એક સ્ત્રી જે એક છે રક્ત પ્રથમ જૂથ, સાથે એક માણસ સાથે લગ્ન કર્યા હતા ચોથા રક્ત જૂથ છે. જનોટાઇપ અને તેમના બાળકો સમલક્ષણી, તેમજ વિવિધ જનન સાથે zygotes ની ઘટના સંભાવના છે તે નક્કી. "

પ્રથમ આપણે જાણીએ છીએ કે જે સંકેતો કેટલાક અભિવ્યક્તિ માટે જનીનો કહેવું જરૂર છે:

પછી, આપણે માતા-પિતા અને તેમના બીજકોષ ના જનન લખો:

• પી: ♀ I0I0 એક્સ ♂ IAIB.
• ગાર્ગી: I0 I0 IA આઇબી.

આગળ, અમે અમારી વળાંક ઉતરી બીજકોષ મળીને પાર કરે છે. તમે ગ્રીલ Penneta ઉપયોગ કરી શકો છો:

ત્યારથી બંને માતાપિતા બીજકોષ રચના સંભાવના 50%, પછી 4 ચલો દરેક છે બાળકો જનન 25% સંભાવના સાથે થઇ શકે છે.

સમસ્યાઓ ઉકેલ: રક્ત પ્રકાર, આરએચ પરિબળ

આરએચ પરિબળ પર સમસ્યાઓ ઉકેલવા માટે, અમે લક્ષણોનું monogenic વારસો સામાન્ય નિયમો વાપરી શકો છો. ઉદાહરણ તરીકે, અમે એક માણસ અને સ્ત્રી સાથે લગ્ન કર્યા હતા અને બંને આરએચ પોઝિટીવ હીટરોઝાયગોટના હતા હોય છે. પ્રથમ આઇટમ અમે જનીનો અને સંબંધિત ફેનોટિપીક લક્ષણોનું ટેબલ લખો:

પછી અમે માતા-પિતા અને તેમના બીજકોષ ના જનન રેકોર્ડ:

• પી: ♀ Dd એક્સ ♂ ડીડી.
• ગાર્ગી: ડી ડી.

બીજું મેન્ડેલ નિયમ જણાવે છે કે બે હીટરોઝાયગોટના સ્તનનો સમલક્ષણીના ક્રોસિંગ માં 3: 1 અને જનોટાઇપ 1: 2: 1. આનો અર્થ એ થાય કે આપણે કિસ્સાઓમાં 75% હકારાત્મક આરએચ પરિબળ ધરાવતા બાળકો મેળવી શકો છો, અને 25% ની સંભાવના સાથે નકારાત્મક આરએચ પરિબળ છે. ગુણોત્તર ડીડી, ડીડી અને ડીડી 1: 2: 1 અનુક્રમે જનન નીચે પ્રમાણે હોઇ શકે છે.

સામાન્ય રીતે, બ્લડ ગ્રુપ અને આરએચ પરિબળ સમસ્યા AB0 સિસ્ટમ પર કરતાં ખૂબ સરળ ઉકેલી રહ્યા છે. માતાપિતા આરએચ પરિબળ તે નક્કી કરવા માટે અને તેમના બાળકો ભવિષ્ય પરિવાર નિયોજન, ટી માટે મહત્વપૂર્ણ છે. કરો. આરએચ-સંઘર્ષ કિસ્સાઓમાં છે, જ્યારે માતા આરએચ + અને બાળક Rh-, અથવા ઊલટું. આવા કિસ્સાઓમાં, ત્યાં કસુવાવડ, જેથી ગર્ભવતી સંસ્થાઓમાં અવલોકન સ્ત્રીઓ જોખમ છે.

સિસ્ટમ MN મારફતે લોહી માટે પડકારો

આ પ્રકારના જનીન સમસ્યાઓ kodominirovaniya નિયમો, જોકે, ઉકેલ આક્ષેપોએ માત્ર બે પ્રકારના હાજરી દ્વારા સરળ કરવામાં આવે છે જોવા મળ્યું છે. જીનોટાઇપ સાથે એક માણસ MN જ જનીનો સાથેની સ્ત્રીઓ સાથે લગ્ન કર્યા ધારો. તે જનોટાઇપ અને બાળકો સમલક્ષણી, તેમજ તેમના ઘટના સંભાવના છે તે નક્કી કરવા માટે જરૂરી છે.

આ કિસ્સામાં, જનીનો અને લક્ષણો રેકોર્ડિંગ જરૂરી નથી, ટી. કરો. હોદ્દો પરંપરાગત છે અને સમસ્યા ઉકેલવામાં એક મોટી ભૂમિકા ભજવે નથી.

• પી: ♀ MN એક્સ ♂ એમએન.
• ગાર્ગી: MNM એન

તમે પેઇન્ટ જો ગ્રિલ Penneta, અમે monogenic વારસો સાથે એક સમાન ચિત્ર મળે છે. જોકે, જનોટાઇપ 1 દ્વારા સ્તનનો: 2: 1 વિભાજન સાથે બંધબેસતો થશે અને phenotypically, ટી દરેક જનીન અહીં તેના અભિવ્યક્તિ છે, અને પ્રભાવશાળી અને સુપ્ત જનીનો ગેરહાજર છે ... જનોટાઇપ MN ધરાવતા બાળકો 50% સંભાવના સાથે જન્મેલા આવશે જ્યારે જનોટાઇપ મિમી અથવા NN સાથે બાળક 25% દરેક એક સંભાવના સાથે દેખાશે.