એડ્સ: ઇમ્પ્લિકેશન્સ અને પ્રોસ્પેક્ટ્સ

હ્યુમન ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાઇરસ અથવા હ્યુમન ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાઇરસ (એચઆઇવી), રેટ્રોવાયરસ કુટુંબ અને જીનસ Lentivirus સંબંધ. આ પ્રજાતિ પ્રતિનિધિઓ જે રક્ત અને સસ્તન માં પ્રતિકાર ઉણપ વિવિધ ચેપી રોગો પેદા કરે છે.

મૂળ અને ઓળખ

એચઆઇવી -1 અને એચઆઇવી -2, એક્વાયર્ડ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સિન્ડ્રોમ કારણ માટે સક્ષમ - - આ પ્રકારના બે બિન સેલ્યુલર એજન્ટો દ્વારા રજૂ કરવામાં આવે છે. (ઈંગ્લ હસ્તગત ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સિન્ડ્રોમ, એડ્સ) એડ્સ. જોકે, આ પેટા રોગ વિકાસ ની ઝડપ અલગ પડે છે. તે ઓછું માનવ રોગપ્રતિકારક તંત્ર તરફ આક્રમક બીજા એચઆઇવી 2 પ્રકાર કે માનવામાં આવે છે. તેમણે મોટા પાયે એશિયા, યુરોપ, અમેરિકા અને આફ્રિકામાં વિતરણ કરવામાં આવ્યું હતું.

સનસનાટી શોધ જર્નલ સાયન્સ, જ્યારે તે લસિકા ચેપી એજન્ટ હાજરી મળી આવ્યો હતો માં પ્રકાશિત થયું હતું હોમોસેક્સ્યુઅલ જે ઉપર સિન્ડ્રોમ સહન ગાંઠો. ડીએનએ વિશ્લેષણ દર્શાવે છે કે માનવ ઉણપ વાયરસ બે પેટાજાતિ અલગ મૂળ ધરાવે છે. એચઆઇવી -1 નો સૌથી નજદીકના સંબંધી, બહાર આવ્યું વાયરસ કે વાંદરા માં ઉણપ વિકાસ માટેનું કારણ હોઈ પછી તેમને એક જ પ્રજાતિના એક પેટાજાતિ તરીકે ધ્યાનમાં શરૂ કર્યું હતું. એવું માનવામાં આવે છે કે માણસ ચેપ પ્રાણીઓ સાથે સંપર્કમાં મારફતે ચેપ કરવામાં આવી હતી. બીજા પ્રકારની લીમ્ફાડેનોપથી સાથે સંકળાયેલી હતી.

આ લેખ કેવી રીતે એડ્સ થાય છે, માનવ શરીરના માટે તેનો ટેકો ફેલાવો પરિણામો પર દેખાશે.

કરાર પ્રક્રિયા

ચેપ પ્રક્રિયા બધા વાયરસ લાક્ષણિક. કોષની અંદર, ચેપી એજન્ટ તેના ડીએનએ યજમાન રંગસૂત્રીય હેલિક્સ કે, અને તેથી તેની જનીન અભિવ્યક્તિના કુદરત બદલાતી, કેન્સરયુક્ત ગાંઠોનો ટકાવારી વધારો પરિણમે સમન્વય કરે છે.

એડ્સ ચેપી એચઆઇવી એજન્ટ લેવાથી સાથે વિકસે છે. તે સપાટી જે ચોક્કસ ઇમ્યુનોગ્લોબુલિન રીસેપ્ટર છે પર તમામ કોશિકાઓ અસર કરે છે. ચેપગ્રસ્ત પાર્ટનર સાથે જાતીય સંપર્ક દરમિયાન પ્રથમ વાયરસ તૈયાર કરવામાં આવે છે ડેન્ડ્રિટિક કોશિકાઓ અને મેક્રોફેજ, જનનાંગો, આ સંવેદકો અને ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ (ટી કોશિકાઓ જે ઓળખવા માટે અને વિદેશી એન્ટિજેન્સ નાશ) શ્લેષ્મ પટલમાં બહુમતી હાજર ઉપકલા પેટ્રોલિંગ. વાયરસ સ્તન દૂધ મારફતે શરીરમાં પ્રવેશે તો, ગેટવે તેના એમ-કોષો Peyer માતાનો પટ્ટીઓનો સેવા આપવા માટે.

છેલ્લે, જો વાઈરસ લોહીના પ્રવાહમાં પ્રવેશે છે, તે ખચીત લસિકા ગાંઠો, કે જે હંમેશા હાજર સંભવિત હોસ્ટ ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ વ્યક્ત કોશિકાઓ છે પ્રવેશે છે. લસિકા ગાંઠો પ્રતિજન પ્રસ્તુત કોશિકાઓ (એન્ટિજેન્સ નાશ), જેના કારણે AIDS વાયરસ ટ્રાંસમિટ કરી શકે છે અંદર પણ છે. પરિણામ હંમેશા ખૂબ ગંભીર છે.

રોગ સ્ટેજ

પ્રથમ દિવસોમાં ચેપ રોગ જ્યારે કોઈ વાયરસ ઝડપથી ગુણાકાર છે વાહકો ઇમ્યુનોગ્લોબુલિન રીસેપ્ટર્સ લગભગ તમામ કોશિકાઓ છે ના એક્યુટ તબક્કા વિકસે પછી, તેમાંના મોટા ભાગના મૃત્યુ પામે છે. પછી ચેપી એજન્ટ સુપ્ત રાજ્ય બની જાય છે અને એક provirus (યજમાન કોષમાં અનિયંત્રિત), ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ મુખ્યત્વે સ્થાનિક કારણ કે મુખ્યત્વે સંગ્રહિત થાય છે. તેઓ એક ચોક્કસ એન્ટિજેન સાથેની બેઠક બાદ રચના કરવામાં આવે છે, અને સક્રિય થાય ત્યારે તેને ફરી દેખાય. તેઓ લોહીના પ્રવાહમાં માં ફરતા નાની રકમ પ્રજનન નથી.

પછી પરિવર્તન સંચય કારણે રોગ છે, જે દરમિયાન વાયરલ વસ્તી જિનેટિકલી વૈવિધ્યપુર્ણ બને એસિમ્પટમેટિક મંચ આવે છે. હળવે હળવે ઢળી T- કોશિકાઓ સંખ્યા ઘટાડીને કારણ કે તેઓ કારણ કે વાયરલ નકલ મૃત્યુ પામે છે.

આ ખતરનાક અને એઇડ્સ છે. રોગ પરિણામ હકીકત છે કે ઓછામાં ટી સેલ્સના સિન્ડ્રોમ સંખ્યામાં પાછળથી તબક્કે વિવેચનાત્મક ઘટે છે, લસિકા ગાંઠો પેશીઓમાં વાઈરસ ગુણાકાર ભૂતકાળના અધોગતિ તરફ દોરી જાય છે, અને મોટા ભાગના વાયરસ ચેપ યજમાન કોષના એક વ્યાપક શ્રેણી માટે ઉપલબ્ધ બને છે માં સમાવેશ થાય છે. સક્રિય સાયટોટોક્સીક સહભાગીઓ સેલ્યુલર ઇમ્યુન પ્રતિભાવ, એન્ટિ-વાયરલ એન્ટિબોડીઝ પ્રતિકાર, કેટલાક કિસ્સાઓમાં, વિવિધ પેશી પ્રતિભાવ.

રોગ અને કોઇ પણ શક્ય ચેપ વિકાસ સમયગાળામાં સજીવ માટે જીવલેણ બની શકે છે. બાંધછોડ રોગ પ્રતિરક્ષા સિસ્ટમો ધરાવતા લોકોમાં એઇડ્ઝના પૃષ્ઠભૂમિ સામે ઘણીવાર અન્ય વાયરલ રોગો વિકાસ પામે છે. ઉદાહરણ તરીકે, એચઆઇવી લાંબા કેન્સર પણ એક કારણ માનવામાં આવ્યું, પણ પાછળથી તે ઉભરી છે કે કેન્સર પ્રતિકાર સ્થિતિ નબળી સંપૂર્ણપણે અલગ જીવાણુંઓ દ્વારા કારણે થાય છે, અને તે એચઆઇવી અને એઇડ્સ અસર નથી.

શા માટે માનવ રોગપ્રતિકારક તંત્ર એચઆઇવી ચેપ સાથે સામનો કરવા માટે અસમર્થ છે?

હકીકત એ છે કે એચઆઇવી વાયરસની બહાર આવ્યું એક કુશળ "કુશલ રીતે ઉપયોગ કરનાર" તરીકે રોગપ્રતિરક્ષા પાયા upsetting અને તે પોતાના લાભ માટે ચૂકવણી કરે છે. "એડવાન્ટેજ" એચઆઇવી લાંબા ક્ષમતા સુપ્ત સ્વરૂપમાં રહે છે. જો રોગકારક પ્રક્રિયા સાથે પ્રારંભિક ચેપ દબાવી છે પછી તરત, તો પછી ધીમે ધીમે (કેટલીક વર્ષોમાં) ઇમ્યુન સિસ્ટમ નાશ કરે છે. વાયરસ મુખ્ય લક્ષ્ય ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ છે. સામાન્ય રીતે તેઓ રોગ પ્રતિરક્ષા પ્રતિભાવ પ્રતિક્રિયાઓ ચલાવી વિપુલ પ્રમાણમાં ઉત્પન કરવાની તેમની ક્ષમતા ગુમાવશો, અને કુલ સંખ્યા ઘટે છે. અન્ય રોગપ્રતિકારક તંત્ર કોશિકાઓ (બી લિમ્ફોસાઇટ્સ, મોનોસાયટ અને એનકે સેલ) ટી સેલ્સના સંકેતો મધ્યસ્થી બંધ ઘણીવાર એક ઓટોઇમ્યુન પ્રતિક્રિયા શરૂ ઓળખી. સામાન્ય રીતે બધા પ્રતિજન પ્રસ્તુત કોષો કામ કરવા માટે, અને કારણ કે તેઓ પણ વાયરસ ચેપ લાગ્યો છે અટકે છે.

હું શા માટે આવા અસરો એડ્સ રોગ કર્યા છું?

ચેપ શરીર એચઆઇવી સામે નિષ્ક્રિય એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે. જો કે, તેમના સંખ્યા ઊંચી ક્યારેય છે, અને અમુક અર્થમાં તેઓ પણ વાયરસની ચલન માટે એક ઉત્તેજક તરીકે સુરક્ષિત નથી. સમાંતર માં, સેન્દ્રિય એન્ટિબોડીઝ epitopes કે ઓવરલેપ (એક એન્ટીબોડી દ્વારા માન્ય અર્ધો ભાગ) વાયરલ પરબિડીયું એક નંબર, અને થોડી સુલભ વગર, કારણ કે તેમના ખાસ પુષ્ટિ glycoproteins. આવા એન્ટિબોડીઝ કોઈક નબળી રોગપ્રતિકારક સિસ્ટમ કોષો દ્વારા ઓળખાય છે.

કેટલાક કિસ્સાઓમાં, મેક્રોફેજ વાયરસ લક્ષ્યાંક કોશિકાઓની સપાટી પર વધારાની રીસેપ્ટર્સ સાથે વાર્તાલાપ અને એન્ડોકાયટોસિસ દ્વારા તેમની અંદર પ્રવેશે કરવાની ક્ષમતા જોડો. આમ, એ humoral રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ, એચઆઇવી ચેપ રોગપ્રતિકારક તંત્ર સૌથી શક્તિશાળી હથિયાર સંપૂર્ણપણે તૂટી ગઈ છે.

લક્ષણો

તરત જ ઓળખી રોગ મુશ્કેલ છે, કારણ કે ચેપ પ્રારંભિક તબક્કામાં કોઈ લક્ષણો હોય છે. એક અનુગામી લક્ષણો સરળતાથી અન્ય રોગો સાથે ગેરસમજ શકાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, ફૂલેલી લસિકા ગાંઠો ક્રોનિક થાક અને નબળાઇ, ભૂખ ના લાગવી, વજન, મેમરી નુકસાન, ધુમ્મસિયું મન - આ લક્ષણો બધા પોષણની ખામીઓ કારણે થઈ શકે છે. અને આ, કારણ કે ક્યારેક એચઆઇવી ચેપ અને એઇડ્ઝ પરિણામ છે.

તેથી, નીચેની લક્ષણો ખાસ કરીને ધ્યાન આપવાની જરૂર છે:, વધારે પડતો પરસેવો અથવા ઠંડી ખાસ કરીને રાતના સમયે માં, ત્વચા પર ફોલ્લીઓ અથવા ચકામા શ્વાસ અને ઝડપી કફ, તાવ ચઢવી, સામાન્ય બાવલ કાર્ય વિક્ષેપ વિવિધ પ્રકારના ઉદભવ.

એક મહત્વપૂર્ણ સંકેત ફૂગના ચેપ ની ઘટના વધતા આવર્તન તરીકે ગણવામાં આવે છે. આ હર્પીસ વાયરસ, મૌખિક ખાડાના ચેપ, અને અન્ય બંને સેક્સ્યુઅલી અને લાગુ પડે છે. તેથી, નીચેની લક્ષણો તે મહત્વનું છે વધુ તે જ સમયે દેખાવ પરીક્ષણ કરવા માટે, સમય એઇડ્ઝનું નિદાન વાર્ષિક તબીબી પરીક્ષા ઉલ્લેખની જરૂર નથી. રોગ અસરો કોઈપણ સમયે પોતે પ્રગટ કરી શકે છે.

રોગ આંકડા

ડોક્ટરો, વૈજ્ઞાનિકો, જાહેર આધાર કેસો પ્રયત્નો છતાં, સમસ્યા નબળી નિયંત્રિત રહે છે અને પરિસ્થિતિ સ્થિર થાય ત્યાં સુધી તક આપવામાં આવે છે. વિશ્વ આરોગ્ય સંસ્થા અનુસાર, 2006 80 ના અંતે, "વીસમી સદીના પ્લેગ" માંથી 25 થી વધુ મિલિયન લોકો મૃત્યુ પામ્યા હતા. ઘણા દેશો માટે, આ સમસ્યા વધુ તીવ્ર બને છે. માહિતી 2010 માં એડ્સ પર આંતરરાષ્ટ્રીય પરિષદમાં જાહેરાત કરી હતી અનુસાર, કરતાં વધુ 40 મિલિયન લોકો રોગ વાહકો પીડાતી હોવાનું માનવામાં આવે છે. કારણો અને એડ્સ પરિણામ ઉપર ચર્ચા કરવામાં આવે છે.

ચેપ પર માહિતી

રશિયન વિરોધી ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સિન્ડ્રોમ વૈજ્ઞાનિક-પદ્ધતિસરના કેન્દ્ર ચેપ પર નીચેના માહિતી આપે 1994 થી:

• 1994 - 887 લોકો;.
• 1999 - 30647 લોકો;.
• 2004 - 296 045 લોકો;
• 2009 - 516 167 લોકો.

આ માહિતી વિશ્લેષણ કરીને, તે રોગચાળો ગતિશાસ્ત્ર ટ્રેસ કરવાનું શક્ય છે. આધુનિક સમાજ અને હજુ વાઇરલ એજન્ટને કે એઇડ્ઝ જેથી ભયંકર અસર ન હતા વધુ તપાસ શરીરની સંવેદનશીલતા જરૂર છે. વાયરસ કૃત્યો શરીર પર સ્પષ્ટ નેગેટિવ આવ્યાં હતાં.

સારવાર અને નિવારણ

જાણ કરેલી એચઆઇવી ક્ષમતાને એડ્સ ઉપચાર રીતો માટે શોધ એક વિશાળ સમસ્યા બનાવે છે. વાઇરલ ઇન્ફેક્શનના સામે રક્ષણ અનેક પગલાં પ્રતિકારક સિસ્ટમ ઉત્તેજના સાથે સંકળાયેલ છે અને વાયરસ સંપૂર્ણપણે તેના સંકલિત ક્રિયા, કે જે આ કિસ્સામાં અણધારી પરિણામો તરફ દોરી શકે છે ઉલ્લંઘન કરે છે.

તે એચઆઇવી સામે લડવા માટે તેમની તમામ કોશિકાઓ ચેપ કારણ કે આ રોગ પ્રતિકારક મેમરી અફર નુકશાન તરફ દોરી જાય છે નાશ અશક્ય છે. આ એડ્સ અસર છે. માનવ શરીર પર કેટલાક અન્ય અસરો કરવાની જરૂર છે.

એડ્સ ઉપચાર વિકાસ આશાસ્પદ દિશા - દવાઓ પ્રથમ સ્થાને રિવર્સ ટ્રાન્સક્રિપ્શન, જે જેમ કે યુકેરિયોટસમાં વર્ચ્યુઅલ ગેરહાજર છે પ્રક્રિયા વાઈરસ નકલ દબાવવા માટે શોધ. આ દિશામાં, થોડી સફળતા સફળતા સાથે છે. તેથી, જો ગર્ભાવસ્થાના છેલ્લા ત્રિમાસિક માં, મધર દવાઓ લેતા એકવાર "AZT" અથવા "Lamivudine", કિસ્સાઓમાં 99% બાળ એચઆઇવીનો ચેપ ન જન્મે છે. અત્યંત antiretrotvirusnoy ઉપચાર ઉપયોગ દર્દી જ્યારે તે જ સમયે રિવર્સ ટ્રાન્સક્રિપ્ટસ બાધક ખાતે સારવાર અને બાધક દે હેઠળ છે વર્ષ માટે રોગ ની પ્રગતિ ધીમી છે.

નિષ્કર્ષ

એડ્સ સામે રસીકરણ અવાસ્તવિક રહે છે, કારણ કે તે રોગ પ્રતિકારક વ્યવસ્થા પર એચઆઇવીની અસર ઘણા પાસાઓ સ્પષ્ટતા નથી. પણ વધારે ઇમ્યુનોજેનિક વાયરલ પ્રોટીન epitopes પ્રગટ થયા હતા. વાયરસ કે માનવ શરીરમાં પ્રવેશ કર્યો છે પરિવર્તન ઝડપ ખૂબ ઊંચી હોય છે, જે રસીઓ લાંબા ગાળાના વિકાસ શક્યતા બાકાત જ્યારે અસફળ રસીકરણ ચેપ વિકાસ ઉત્તેજીત કરી શકે છે. આ ભયંકર પરિણામ તે એડ્સ હોય છે.