માળખું, રચના અને lysosomes કાર્ય: lysosomes શું છે

સેલ પદાર્થો કે કોષરસ કે પડવું "ડાયજેસ્ટ" માટે સક્ષમ છે? જવાબ શું lysosomes વિચારણા દ્વારા મેળવી શકાય છે. તેમના માળખું શું છે? કેવી રીતે કારણે આ અંગોમાં ગુણધર્મો તેનું કાર્ય કરવા માટે સમર્થ છે?

Lysosomes. માળખું અને કાર્ય ના લક્ષણો

Lysosome - આ organoid કોશિકાઓ છે કદ 0.2 વિશે માઇક્રોન્સ, એક પટલ દ્વારા ઘેરાયેલું અને hydrolytic ઉત્સેચકો ધરાવે છે. આવા પરપોટા મુખ્ય કાર્ય એન્ડોકાયટોસિસ, અથવા તેમના પોતાના અણુ દ્વારા કોષમાં રજૂ કરવામાં પદાર્થો, કે જે લાંબા સમય સુધી જરૂરી છે ના વિભાજન છે.

યોજનામાં lysosomes માળખું શું છે?

એસિડિક માધ્યમ કામ કરવા માટે સક્ષમ ઉત્સેચકો - hydrolases માધ્યમ દ્વારા સ્તનનો અથવા સામગ્રી અધઃપતન. નીચા પીએચ જાળવવા માટે lysosome પટલ ATPase વેક્યુલર-પ્રકાર (વી પ્રકાર) આવેલા હોય છે. જટિલ વિશિષ્ટ માળખાની રચના સામે પંપ માટે પરવાનગી આપે છે એક સાંદ્રતા ઘટકોની હાઇડ્રોજન પ્રોટોન, તેથી આંતરિક પર્યાવરણ અંગોમાં માં તેમની સંખ્યા વધી જાય છે.

Hydrolase માત્ર એક એસિડિક પર્યાવરણમાં કામ કરે છે. તે ટી એક મહત્વપૂર્ણ રક્ષણાત્મક ભૂમિકા ભજવે. કરો. માં સેલ કોષરસ પર્યાવરણ લગભગ તટસ્થ છે. પટલ lysosomes કોઈક નુકસાન, અને ઉત્સેચકો cytosol હતા, તો તેઓ નીચે પદાર્થો અને અંગોમાં તોડી કરવાની તેમની ક્ષમતા ગુમાવે છે.

Lysosome પટલ પ્લેટ અને Micellar સાઇટ્સ સમાવેશ થાય છે. ફોસ્ફોલિપિડ્સ સ્તરો વચ્ચે અવકાશ પાણી સાથે ભરવામાં આવે છે. કલા વિસ્તાર પર અસંખ્ય છિદ્રો કે જે પણ પાણી સાથે ભરવામાં આવે છે અને ધ્રુવીય અણુ દ્વારા બંધ કરી શકાય છે વેરવિખેર. કલા સિસ્ટમ જેમ કે જટીલ ભાગો અને પછી અંગોમાં અને હાઇડ્રોફોબિક અને હાઇડ્રોફિલિક પરમાણુઓ પ્રવેશ સક્રિય કરે છે.

lysosomes રચના કેવી રીતે

પ્રોટીન્સ lysosomes શરૂઆતમાં ઇપીઆર માં સેન્દ્રિય આવે બિલ્ડ જરૂરી છે. આગળ, તેઓ mannose અવશેષ જોડાણ દ્વારા "ટૅગ" કરવાની જરૂર છે. આ mannose અવશેષ ગોલ્ગી ઉપકરણ માટે એક વિશિષ્ટ સંકેત છે: પ્રોટીન એક જ જગ્યાએ કેન્દ્રિત થયેલા છે, અને તે પછી lytic ઉત્સેચકો સાથે બાટલીમાં સેન્દ્રિય આવે છે. શું બાયોલોજી એક lysosome છે.

lysosomes આંતરિક

lysosome અને શું આ અંગોમાં આંતરિક પર્યાવરણ ની રચના શું છે?

ઇનસાઇડ lysosomes સમર્થિત તેજાબી પર્યાવરણ, જે પીએચ 4.5-5 સુધી પહોંચે છે. આવી પરિસ્થિતિમાં હેઠળ, પાચક રસો તેના સ્તનનો કાર્ય કરી શકો છો. Hydrolase - ઉત્સેચકો એક વર્ગ સામાન્ય નામ છે. જસ્ટ lysosome લગભગ 40 જુદા જુદા જૈવિક રીતે કાર્યશીલ અણુઓના જે તેના સંપૂર્ણપણે ચોક્કસ પ્રતિક્રિયામાં ઉત્પ્રેરક બની સમાવે છે.

lysosome ઉત્સેચકો આંતરિક વિષયવસ્તુ ભાગરૂપે નીચેના મળી શકે છે:

• એસિડ ફોસ્ફેટ - અણુને ફોસ્ફેટ જૂથો ધરાવતા સંયોજન;
• nuclease - નાશ nucleic એસિડ ;
• પ્રોટીઝ - અણુને પ્રોટીન;
• કોલાજનેસ - કોલેજન પરમાણુઓ નાશ;
• Lipase - અણુને એસ્ટર્સ ;
• Glycosidase - પ્રતિક્રિયાઓ કાર્બોહાઇડ્રેટ સ્તનનો વેગ;
• asparaginase - એસિડ એસ્પાર્ટિક અણુને;
• glutaminase - ગ્લુટામિક એસિડ નાશ કરે છે.

જસ્ટ lysosomes લગભગ 40 જુદા જુદા hydrolases સમાવે છે. તેથી, શું lysosome છે જીવવિજ્ઞાન ના પ્રશ્નનો જવાબ આપ્યો શકાય છે: ઉત્સેચકો એક storehouse.

lysosomes પ્રકારો

પ્રાથમિક અને માધ્યમિક lysosomes, autophagic પ્રવૃત્તિ અને શેષ કોષો: lysosomes 4 પ્રકારો ફાળવો.

lysosomes શિક્ષણ - એક જટિલ પ્રક્રિયા છે, જે ઇપીઆર અને હાયપરટેન્શન સપાટી પર વિવિધ સંકેત પરમાણુઓ કામગીરી ફેંકાય છે. પ્રાથમિક lysosome - એક નાના પરપોટો છે, જે ગોલ્ગી ઉપકરણ ના પટલ થી આત્મસાત થવું છે.

પ્રાથમિક lysosome શરૂઆતમાં નીચે macromolecules તોડી જરૂરી ઉત્સેચકો સમગ્ર સંકુલમાં સમાવે છે.

માધ્યમિક lysosome - આ માળખું, મોટા વોલ્યુમ. તે અથવા એન્ડોકાયટોસિસ દ્વારા પકડવામાં પ્રાથમિક પરપોટો પદાર્થો, સેલ ચયાપચય ઉત્પાદનો કે નિકાલ હોવું જ જોઈએ સાથે મર્જ દ્વારા રચાયેલી છે.

autophagosome રચના autophagy જેમ એક પ્રક્રિયા સાથે સંકળાયેલ છે - શોષણ અને "પાચન" કોશિકાની અંગોમાં વાયુને.

મિટોકોન્ટ્રીયાની સરેરાશ સમયગાળો 10 દિવસનો ગાળો છે. એકવાર ઑર્ગનેલે તેના કાર્યો કરવા માટે સમર્થ નથી, તે નિકાલ હોવું જ જોઈએ. આ હેતુ માટે, પ્રાથમિક lysosomes અને મિટોકોન્ટ્રીયાની આસપાસ બહુમતી આંતરિક રીતે જોડાયેલા હોય. પરિણામે, autophagosome જે અંદર monomers કે મિટોકોન્ટ્રીયાની વિભાજન શરૂ થાય છે મોટા રચના કરી હતી.

શેષ પગની સ્વરૂપમાં lysosomes શું છે? કોઈપણ lysosomes જ્યાં ઉત્સેચકો તેમના કામ કર્યું છે કામગીરી આ અંતિમ બિંદુ, અને ઑર્ગનેલે પદાર્થો કે વધુ વિભાજન નથી જઈ શકે છે હતા. Undigested અવશેષો ફક્ત પાંજરામાં બહાર ફેંકવામાં આવે છે.

lysosomes ના વિકૃતિઓ સાથે સંકળાયેલા રોગો

ઉત્સેચકો હંમેશા યોગ્ય રીતે કામ કરતા નથી. Lysosomes વિભાજન કાર્ય પરફોર્મ hydrolase માળખું અનિયમિતતા નથી ત્યારે જ. તેથી, રોગો ઘણા lysosomes સાથે સંકળાયેલ એન્ઝાઇમ એક malfunction પર આધારિત છે.

આ ફેરફારો સંગ્રહ રોગો કહેવામાં આવે છે. આનો અર્થ એ કે એન્ઝાઇમ અછત તેના મુખ્ય સબસ્ટ્રેટને ફક્ત lysosome માં, કારણ કે શું બનાવે છે અને પ્રતિકૂળ અસરો થાય પચાવી નથી.

Sfingolipidoz, તાયનિન્હ-સૅશ સિન્ડ્રોમ, Sendhoffa રોગ, નાઇમેન-પિક રોગ, leukodystrophy - આ રોગો બધા lysosomal એન્ઝાઇમ એક malfunction અથવા તેમના સંપૂર્ણ ગેરહાજરી સાથે સંકળાયેલા છે. મોટા ભાગના રોગો પ્રકૃતિ અપ્રભાવી છે.