રચના, માધ્યમિક શિક્ષણ અને શાળાઓ
ડીએનએ દ્વિરુક્તિ શું છે? રંગસૂત્રોની પ્રતિકૃતિના નિર્માણ પ્રક્રિયા
ડીએનએ પરમાણુ - રંગસૂત્ર માળખું આવેલું છે. એક રંગસૂત્ર એક બે સેર બનેલી પરમાણુ સમાવે છે. ડીએનએ દ્વિરુક્તિ - એક પરમાણુમાંથી સૂત્રો સ્વ-પ્રજનન પછી માહિતી ટ્રાન્સફર છે. તે બંને ડીએનએ અને આરએનએ સહજ છે. આ લેખ રંગસૂત્રોની પ્રતિકૃતિના નિર્માણ પ્રક્રિયા ચર્ચા કરે છે.
સામાન્ય માહિતી અને ડીએનએ સંશ્લેષણ પ્રકારો
તે પરમાણુમાં વાંકી યાર્ન તરીકે ઓળખાય છે. જો કે, જ્યારે રંગસૂત્રોની પ્રતિકૃતિના નિર્માણ પ્રક્રિયા શરૂ થાય છે, તેઓ dispiralized, પછી કોરે પગલાં, અને દરેક નવી કૉપિ પર સેન્દ્રિય છે. પૂર્ણતાને આરે બે સંપૂર્ણપણે સમાન પરમાણુઓ, પિતૃ અને એક બાળક થ્રેડ છે જે પ્રત્યેક હોય છે. આ સંશ્લેષણ અર્ધ રૂઢિચુસ્ત કહેવામાં આવે છે. ડીએનએ અણુઓ ખસેડવામાં આવે છે, એક centromere બાકીના જ્યારે, અને છેલ્લે માત્ર જુદું-જુદું હોય ત્યારે આ centromere ડિવિઝન પ્રક્રિયા શરૂ થાય છે.
પરંતુ જ્યારે ત્યાં ડીએનએ એક પુનરાવર્તન હોય, તો પછી ઊર્જા, સામગ્રી ઘણો ખર્ચ્યા, તેની ઘડિયાળ લંબાઈ ખેંચાય.
દ્વિરુક્તિ ત્રણ સમયગાળામાં વિભાજિત થયેલ છે:
- દીક્ષા;
- પ્રલંબિત ભાગ;
- સમાપ્તિ.
અમને રંગસૂત્રોની પ્રતિકૃતિના નિર્માણ ક્રમ ધ્યાનમાં દો.
દીક્ષા
માનવ ડીએનએ - આધાર જોડીઓ લાખો થોડા દસ (પ્રાણીઓ તેઓ માત્ર એક સો અને નવ નંબર). ડીએનએ દ્વિરુક્તિ ઘણા સ્થળોએ નીચેના કારણોસર સાંકળ શરૂ થાય છે. તે જ સમયે આરએનએ માં ટ્રાન્સક્રિપ્શન થાય આસપાસ, પરંતુ ડીએનએ સંશ્લેષણ પસંદ સ્થળો કેટલાક નિલંબિત કર્યું છે. તેથી, પદાર્થ પુરતી રકમ પહેલાં આવા પ્રક્રિયા ક્રમમાં જનીન અભિવ્યક્તિના અને સેલ્યુલર પ્રવૃત્તિ છે કે ભાંગી કરવામાં આવી નથી આધાર આપવા માટે કોષો કોષરસ માં જમા થાય. આ દૃષ્ટિએ, પ્રક્રિયા શક્ય એટલી ઝડપથી લેવાવી જોઈએ. આ સમયગાળા દરમિયાન બ્રોડકાસ્ટ હાથ ધર્યો હતો અને ટ્રાન્સક્રિપ્શન હાથ ધરવામાં આવતી નથી. અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે ડીએનએ દ્વિરુક્તિ કેટલાક હજાર પોઇન્ટ એકવાર થાય છે - એક ચોક્કસ ન્યુક્લિયોટાઇડ ક્રમ સાથે નાના વિસ્તારોમાં. તેઓ ખાસ આરંભ પ્રોટીન, જે તેના બદલામાં રંગસૂત્રોની પ્રતિકૃતિના નિર્માણ અન્ય ઉત્સેચકો દ્વારા જોડાયા દ્વારા જોડાયેલી હોય છે.
ડીએનએ ટુકડો જે સેન્દ્રિય છે replicon કહેવામાં આવે છે. તે શરૂઆતથી શરૂ થાય છે અને અંત થાય છે ત્યારે એન્ઝાઇમ નકલ બંધ. Replicon સ્વાયત્ત છે અને તેના પોતાના સોફ્ટવેર, સમગ્ર પ્રક્રિયા પૂરી પાડે છે.
પ્રક્રિયા તમામ બિંદુઓ માંથી એક જ સમયે શરૂ કરી શકતા નથી, ક્યાંક અગાઉ શરૂ થાય છે ક્યાંક - પાછળથી; તે એક અથવા બે વિરુદ્ધ દિશામાં માં યોજાય કરી શકો છો. ઘટનાઓ નીચે આપેલા ક્રમમાં છબી માં યોજાય:
- નકલ ફોર્કનો;
- આરએનએ પ્રવેશિકા.
નકલ કાંટો
આ ભાગ એક પ્રક્રિયા છે જેમાં ડિસ્કનેક્ટ યાર્ન ડીએનએ deoxyribonucleic ફિલામેન્ટમાં સેન્દ્રિય આવે રજૂ કરે છે. આમ નકલ ની કહેવાતા આંખ રચના પ્લગ. પ્રક્રિયા ક્રિયાઓની સંખ્યા દ્વારા આગળ લાવવામાં આવે છે:
- એક nucleosome માં histones સાથે જોડાણ માંથી પ્રકાશિત - આવા રંગસૂત્રોની પ્રતિકૃતિના નિર્માણ મિથાયલેશન, acetylation અને ફોસ્ફોરાયલેશનની તરીકે થતો પાચક કરતી રાસાયણિક પ્રતિક્રિયાઓ પ્રોટીન પરિણમી તેમના ધન વીજભાર કે તેમના પ્રકાશન સુવિધા ગુમાવી પેદા;
- despiralization - unwinding, જે સૂત્રો આગળ મુક્તિ માટે જરૂરી છે;
- ડીએનએ સેર વચ્ચેના હાઇડ્રોજન બંધ તોડવા;
- પરમાણુ વિવિધ પક્ષો તેમના ફંટાતા;
- ફિક્સેશન SSB પ્રોટીન મદદથી બનતું હોય છે.
આરએનએ પ્રાઇમ
સમન્વય એન્ઝાઇમ ડીએનએ પોલિમરેઝ કહેવાય વહન કરે છે. જોકે, પોતાના તેમણે કરી શકતા નથી શરૂ કરવા માટે, જેથી અન્ય ઉત્સેચકો કરવું - આરએનએ પોલિમરેઝ છે, કે જે પણ આરએનએ પ્રાઈમરો કહેવામાં આવે છે. તેઓ deoxyribonucleic સમાંતર સેર માં સેન્દ્રિય આવે complementarity ના સિદ્ધાંત. આમ, બે છેડા બે primers ની આરએનએ સંશ્લેષણની દીક્ષા અને ડીએનએ સેર તૂટી ગયો.
પ્રલંબિત ભાગ
તે ક્યાં નકલ કાંટો બાજુ થાય છે, સંશ્લેષણ સતત અને તે જ સમયે lengthens યોજાય છે. તેથી, આ થ્રેડ સુધી લીડિંગ અથવા અગ્રણી કહેવામાં આવે છે. તેમણે પ્રાઇમ હવેથી રચાયેલી છે આરએનએ.
જોકે, પિતૃ વિરુદ્ધ સ્ટ્રાન્ડ પર ડીએનએ nucleotides આરએનએ પ્રાઇમ જોડાવા માટે ચાલુ રાખવા માટે, અને deoxyribonucleic સાંકળ નકલ કાંટો થી વિપરીત દિશામાં સેન્દ્રિય છે. આ કિસ્સામાં, તે વિલંબિત અથવા હાંસલ કહેવામાં આવે છે.
હાંસલ સ્ટ્રાન્ડ સંશ્લેષણ ટુકડાઓ થાય છે, જેમાં સંશ્લેષણ એક અંત ભાગ જ આરએનએ પ્રાઇમ મદદથી નજીક બીજા સ્થાન પર શરૂ થાય છે પર. આમ, બે વિલંબ સાંકળ ટુકડો ડીએનએ અને આરએનએ જોડાયા છે. તેઓ Okazaki ટુકડાઓ કહેવામાં આવે છે.
પછી બધું પુનરાવર્તન થાય છે. પછી બાજુઓ હેલિક્સ, હાઇડ્રોજન વિસ્ફોટ સંચાર થ્રેડ બીજા વળાંક spliced અગ્રણી હાંસલ ટુકડો આરએનએ બાળપોથી, બાદ નીચેની સેન્દ્રિય ખાતે લંબાઇ સાંકળ - Okazaki ટુકડાનો ઉપયોગ કરતું. ત્યારબાદ, વિલંબિત-સ્ટ્રાન્ડ આરએનએ માં પ્રાઈમરો નાશ પામે છે અને ડીએનએ ટુકડાઓ એકમાં જોડાયેલી હોય છે. તેથી આ સરકીટ જ સમયે ઉજવાય:
- નવી આરએનએ પ્રાઇમ રચના;
- Okazaki ટુકડાઓ ના સંશ્લેષણ;
- આરએનએ પ્રાઈમરો વિનાશ;
- એક સરકીટ કે જોડાયો.
સમાપ્તિ
કરેક્શન
આ પ્રક્રિયામાં, એક મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા નકલ નિયંત્રણ (અથવા કરેક્શન) સોંપવામાં આવી છે. સંશ્લેષણ nucleotides તમામ ચાર પ્રકારના મેળવે છે, અને ડીએનએ પોલિમરેઝ જોડ દ્વારા ચકાસણી જરૂરી છે કે તે પસંદ મૂકો કરો.
ઇચ્છિત ન્યુક્લિયોટાઇડ હાઇડ્રોજન બંધ તેમજ નમૂનો ડીએનએ સ્ટ્રાન્ડ પર સમાન ન્યુક્લિયોટાઇડ રચના કરવાનો પ્રયત્ન કરવા માટે. વધુમાં, ખાંડ-ફોસ્ફેટ કરોડરજ્જુ વચ્ચે બે પાયા ત્રણ રિંગ્સ અનુરૂપ ચોક્કસ સતત અંતર હોવું આવશ્યક છે. ન્યુક્લિયોટાઇડ આ જરૂરિયાતો પૂરી ન થાય તો, જોડાણ થાય નહીં.
નિયંત્રણ હાથ ધરવામાં આવે તે પહેલાં તેને સરકીટ કે અને અનુગામી ન્યુક્લિયોટાઇડ દેવાનો પર પહેલાં સમાવેશ થાય છે આવે છે. તે પછી, કરોડરજ્જુ saharofosfata જોડાણ.
mutational ચલન
રંગસૂત્રોની પ્રતિકૃતિના નિર્માણ પદ્ધતિ, ચોકસાઇ ઊંચી ટકાવારી છતાં હંમેશા ફિલામેન્ટમાં, જે મોટે ભાગે ઓળખવામાં આવે છે દરમિયાન વિક્ષેપથી છે "જનીન પરિવર્તનો." એક હજાર આધાર જોડીઓ વિશે, ત્યાં એક ભૂલ છે કે દ્વિરુક્તિ કહેવાય konvariantnaya છે.
તે અલગ કારણો માટે થાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, સાયટોસિન ના nucleotides deamination, બંને સંશ્લેષણમાં મદદ મ્યુટાજિન્સ હાજરી ઉચ્ચ અથવા ખૂબ ઓછી સાંદ્રતા છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, ભૂલ રિપેર પ્રક્રિયાઓ દ્વારા સુધારી શકાય છે અન્ય કરેક્શન અશક્ય બની જાય છે.
નુકસાન અસરગ્રસ્ત તો ઊંઘ જગ્યા, એક ભૂલ ગંભીર પરિણામો જ્યારે ત્યાં છે રંગસૂત્રોની પ્રતિકૃતિના નિર્માણ પ્રક્રિયા રહેશે નહીં. જનીન ન્યુક્લિયોટાઇડ શ્રેણીમાં સમાગમ ભૂલ સાથે થઇ શકે છે. પછી તેને કેસ નથી, અને નકારાત્મક પરિણામ સેલ મૃત્યુ, અને સમગ્ર જીવતંત્ર મૃત્યુ જેવી હોઈ શકે છે. તે પણ છે કે ધ્યાનમાં ઉઠાવવામાં જોઇએ જનીન પરિવર્તનો mutational ચલન, જે પ્લાસ્ટિસિટી ના જેન પૂલ બનાવે પર આધારિત છે.
મિથાયલેશન
સમય સંશ્લેષણની, અથવા તરત જ પછી તે મિથાયલેશન સાંકળો થાય છે. એવું માનવામાં આવે છે કે આ પ્રક્રિયા જરૂરી છે, જે વ્યક્તિને રંગસૂત્રો રચે છે અને જનીન ટ્રાન્સક્રિપ્શન નિયમન છે. આ પ્રક્રિયામાં ડીએનએ બેક્ટેરિયા ઉત્સેચકો કાપવા સામે તેના રક્ષણ આપે છે.
Similar articles
Trending Now