રચના, વિજ્ઞાન
રંગસૂત્રો રાસાયણિક રચનામાં. માળખું, કાર્ય અને રંગસૂત્રો વર્ગીકરણ
રંગસૂત્રો - તે nucleoprotein યુકેર્યોટિક કોષો બીજક સ્થિત માળખાં. તેઓ લગભગ તમામ આનુવંશિક માહિતી રાખતા અને તેઓ તેના સંગ્રહ, ટ્રાન્સફર અને અમલીકરણ એક કાર્ય છે. રંગસૂત્રો ભાગ્યે જ પણ પ્રકાશ માઈક્રોસ્કોપ દૃશ્યમાન હોય છે, પરંતુ તમે સ્પષ્ટ છે ગુલાબી રૂમમાં સફાઈ અને અર્ધસૂત્રણમાંથી દરમિયાન કોશિકાના વિભાજનની પ્રક્રિયામાં ઝડપી ગાળાઓમાં જોઈ શકો છો.
રોજ ઝગડા થોડા કરાય અને રંગસૂત્રો નિયમો
રોજ ઝગડા થોડા કરાય બધા સમૂહ છે રંગસૂત્રો (દ્વિગુણિત), એક પાંજરામાં છે. તેમણે ચોક્કસ જાતિના છે, આ ગ્રહ પર મનુષ્ય રહેતા દરેક પ્રજાતિઓ અનન્ય છે, અસ્થિર સ્તર પ્રમાણમાં ઓછા હોય છે, પરંતુ કેટલીક વ્યક્તિઓ અમુક સુવિધાઓ હોઈ શકે છે. સેક્સ રંગસૂત્રો, અથવા સહાયક રંગસૂત્ર - ઉદાહરણ તરીકે, અલગ અલગ જાતિ પ્રતિનિધિઓ મૂળભૂત સમાન રંગસૂત્રો (autosomes), રંગસૂત્રો માત્ર એક જોડીમાં karyotypes વચ્ચે તફાવત છે.
રંગસૂત્રો શરતો સરળ છે: તેમની સંખ્યા કાયમ (સોમેટિક કોષોના માત્ર એક કડક નંબર, ઉદાહરણ માટે, બિલાડી ધરાવી શકે છે - ફળ માં તે ઉડાન ભરે ડ્રોસોફિલા મેલાનોગાસ્ટર, 38 - 8, ચિકન - 78, અને એક માણસ 46).
રંગસૂત્રો જોડી કરવામાં આવી છે, તેમાંના દરેક સમાનધર્મી જોડી, આકાર અને કદ સહિત તમામ બાબતોમાં માં સમાન છે. માત્ર મૂળ બદલાય છે: એક - માતા પાસેથી - તેના પિતા, અન્ય છે.
સમાનધર્મી રંગસૂત્રો વ્યક્તિગત જોડીઓ છે: જોડીઓ દરેક અન્ય દેખાવ માત્ર અલગ છે - આકાર અને કદ - પણ પ્રકાશ અને શ્યામ બેન્ડ સ્થાન.
સાતત્ય - રંગસૂત્રો બીજો નિયમ. ડીએનએ ડિવિઝન પહેલાં કોષો ડબલ્સ, બહેન chromatids એક જોડી પરિણમે છે. ડિવિઝન પછી દરેક પુત્રી સેલ એક chromatid, કે રંગસૂત્ર રંગસૂત્ર થી રચાયેલી છે મેળવે છે.
આવશ્યક તત્વો
ક્રોમોઝોમ, જેની માળખું પ્રમાણમાં સરળ છે, ની રચના કરવામાં આવે છે ડીએનએ અણુઓ મોટી લંબાઈ ધરાવતા નથી. તે જનીન રેખીય જૂથો બહુમતી ધરાવે છે. તે જરૂરી કાર્યાત્મક તત્વો છે - દરેક ગુણસૂત્રને એક centromere અને telomeres, નકલ દીક્ષા બિંદુ ધરાવે છે. Telomeres રંગસૂત્રો ટીપ્સ અંતે જોવા મળે છે. નકલ આ મૂળના (જે પણ શરૂઆત સાઇટ્સ કહેવામાં આવે છે) ને કારણે, ડીએનએ પરમાણુ નકલ કરી શકાય છે. એ જ mitotic સ્પિન્ડલને ડિવિઝન જે તેમને ચોક્કસ ગુલાબી રૂમમાં સફાઈ પ્રક્રિયા દરમ્યાન પુત્રી કોષો અદ્રશ્ય કરવાની મંજૂરી આપે છે ડીએનએ બહેન જોડાણ centromere થાય છે.
વાયરસ વિશે
આ શબ્દ "રંગસૂત્ર" મૂળમાં યુકેર્યોટિક કોષો લાક્ષણિક માળખાઓ હોદ્દો તરીકે દરખાસ્ત કરવામાં આવી હતી, પરંતુ વૈજ્ઞાનિકો વધુને વધુ વાયરલ અને બેક્ટેરીયલ રંગસૂત્ર ઉલ્લેખ છે. રચના, કાર્યો વર્ચ્યુઅલ સમાન હોય છે, તેથી DE Koryakov અને આઇ એફ Zhimulov માને છે કે ખ્યાલ લાંબા વિસ્તૃત કરવા માટે અને વ્યાખ્યાયિત રંગસૂત્ર એક nucleic એસિડ સમાવેશ થાય છે અને એક સંગ્રહ કાર્ય, અમલ અને જીન માહિતી ટ્રાન્સફર ધરાવતા માળખું છે જરૂરી કરવામાં આવી છે. યુકેરિયોટસમાં, રંગસૂત્રો બીજક, તેમજ પ્લાસ્ટાઇડ અને મિટોકોન્ટ્રીયાની માં સમાવેશ થતો હતો. Prokaryotes (બિન-અણુ) પણ ડીએનએ ધરાવે છે, પરંતુ સેલ બીજક નથી. વાઈરસ રંગસૂત્રો આરએનએ અથવા ડીએનએ એક પરમાણુ, કેપસિડ સ્થિત સ્વરૂપમાં હોય છે. રંગસૂત્રો સેલ બીજક હાજરી અનુલક્ષીને કાર્બનિક પદાર્થો, ધાતુના આયન અને અન્ય ઘણા પદાર્થો હોય છે.
શોધનો ઇતિહાસ
વિજ્ઞાનીઓ હેવ આવે લાંબા માર્ગ પર જાઓ તે પહેલાં તપાસ રંગસૂત્રો. તેઓ પ્રથમ છેલ્લા સદીના સિત્તેરના માં વર્ણવ્યા હતા: વિવિધ લેખકોએ પોતાના લેખો, પુસ્તકો અને સંશોધન પેપર્સ તેમને ઉલ્લેખ કર્યો છે, જેથી રંગસૂત્રો ની શોધ જુદા જુદા લોકો પર આધારિત છે. આ યાદી માં ID Chistyakov, એલેક્ઝાન્ડર સ્નેડર, ઓ Butschli ઇ Strasburger, અને અન્ય ઘણા લોકો છે, પરંતુ 1882 માં વૈજ્ઞાનિકો બહુમતી નામો, રંગસૂત્રો ના ઉદઘાટન વર્ષ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે એક પાયોનિયર ડબલ્યુ ફ્લેમિંગ, એક જર્મન શરીરરચનાશાસ્ત્રી જે માહિતી એકત્રિત આયોજન કહેવાય તેમના પુસ્તક Zellsubstanz, કેર્ન અંડ Zelltheilung માં રંગસૂત્રો, પહેલેથી જ વર્તમાન માહિતી પોતાના અભ્યાસ ઉમેરવાનો. જ ગાળાની શ્રી હેઇનરિચ વિલ્હેમ ગોટ્ફ્રાઈડ વૉન Waldeyer-Hartz શરીરકોષવિજ્ઞાની દ્વારા 1888 માં સૂચવ્યો છે. અનુવાદ રંગસૂત્ર અર્થ એ થાય શબ્દશઃ "શરીર રંગીન". નામ હકીકત એ છે કે રંગસૂત્રો રાસાયણિક રચનામાં તે સરળતાથી મૂળભૂત રંગોનો બાંધવા માટે પરવાનગી આપે છે કારણે છે.
1900 માં, તે "પુનઃ શોધ" બની ગયા હતા મેન્ડેલ નિયમો અને ખૂબ જ ટૂંક સમયમાં, બે વર્ષની અંદર જ, વૈજ્ઞાનિકો એવા તારણ પર આવ્યા છે કે અર્ધસૂત્રણમાંથી અને ગર્ભાધાન પ્રક્રિયાઓ દરમિયાન રંગસૂત્રો "આનુવંશિકતા ના કણો" જેની વર્તન સૈદ્ધાંતિક અગાઉ વર્ણવવામાં આવી હતી જેમ ભાસી. 1902 માં, દરેક અન્ય અને ટી Boveri ડબલ્યુ Setton સ્વતંત્ર ધારણા કરવામાં આવે છે કે જે રંગસૂત્ર માળખું હજુ પણ અકબંધ હતી, સંચારિત અને આનુવંશિક માહિતીનો સંગ્રહ કરવા માટે એક કાર્ય છે.
ડ્રોસોફિલા અને જીનેટિક્સ
છેલ્લા મી સદીના પ્રથમ ક્વાર્ટરમાં વિચારો રંગસૂત્રો આનુવંશિક ભૂમિકા હોય પ્રાયોગિક પુષ્ટિ દ્વારા ચિહ્નિત કરવામાં આવી હતી. અમેરિકન વૈજ્ઞાનિકો ટી મોર્ગન, એ સ્ટર્ટેવન્ટ, સી બ્રીજીસ અને એચ મુલર સંશોધન પ્રોજેક્ટ, કે જે પદાર્થો અને રંગસૂત્રો વર્ગીકરણ માળખું અને તેમના કાર્ય બની છે તેના પર કામ કર્યું હતું. પ્રયોગો ઓળખાય D.melanogaster પર કરવામાં આવી હતી કદાચ બધા ફળ ફ્લાય છે. મેળવવામાં આવેલી માહિતી માટે આધાર હતા આનુવંશિકતા રંગસૂત્રીય સિદ્ધાંત, છે, કે જે પણ હવે સુસંગત લગભગ એક સો વર્ષ પછી. તેણીના મત મુજબ, રંગસૂત્ર આનુવંશિક માહિતી સાથે સંકળાયેલ છે, અને જનીનો સ્પષ્ટ રેખીય ક્રમ માં સ્થાનિક આવે છે, પરંતુ રાસાયણિક રચના અને રંગસૂત્રો મોર્ફોલોજી અમારા દિવસોમાં વૈજ્ઞાનિકો દ્વારા અભ્યાસ કરવામાં આવે છે.
ટી મોર્ગનની કામ માટે 1933 માં ફિઝિયોલોજી અથવા મેડિસિનમાં નોબલ પારિતોષક એનાયત કરવામાં આવ્યો હતો.
રંગસૂત્રો રાસાયણિક રચનામાં
તે સારાંશ શકાય છે રંગસૂત્રો આનુવંશિક સામગ્રી nucleo પ્રોટીન જટિલ તરીકે દેખાય છે. યુકેર્યોટિક કોષો માં રંગસૂત્રો રાસાયણિક સંસ્થા અભ્યાસ કર્યા બાદ, વૈજ્ઞાનિકો કહી શકીએ કે તેઓ ડીએનએ મોટા ભાગ અને પ્રોટીન કે nucleo પ્રોટીન જટિલ રંજક કહેવાય રચના માટે સમાવેશ થાય છે.
રંગસૂત્રો ની રચના દાખલ પ્રોટીન, રંગસૂત્રો તમામ દ્રવ્ય એક નોંધપાત્ર ભાગ છે, માળખાં કુલ વજન આશરે 65% તેમના પર પડે છે. રંગસૂત્રીય પ્રોટીન બિન-histone પ્રોટીન અને histone વિભાજિત કરવામાં આવે છે. Histones - મજબૂત આધાર, પ્રકૃતિ આલ્કલાઇન તેમને Lysine અને argenina હાજરીને કારણે - જરૂરી એમીનો એસિડ.
રંગસૂત્રો રાસાયણિક અને માળખાકીય રચના અલગ પડે છે. HL, H2A, H2B, H3 અને H4: Histones પાંચ પક્ષોને છે. તમામ પરંતુ લગભગ સમાન જથ્થામાં પ્રથમ અપૂર્ણાંક ઊંચી સસ્તન સાથે જોડાયેલા તમામ જાતિઓ કોશિકાઓ માં ઉપલબ્ધ છે. HL પ્રોટીન અડધા કરતાં ઓછી છે.
histone સંશ્લેષણ સાઈટોપ્લાઝમિક polysomes જોવા મળે છે. ડીએનએ અણુઓ સાથે નિશ્ચિતપણે જોડાયેલ કરી શકાય છે જેના કારણે છે, અને તેથી એક ધન વીજભાર ધરાવતા આ મૂળભૂત પ્રોટીન, વાંચવા બંધ વારસાગત માહિતી આપતા નથી. આ histones પર રાખવામાં આવતી નિયમન ભૂમિકા છે, પરંતુ વધુમાં તે પણ માળખાકીય કાર્ય, જેના કારણે રંગસૂત્રોના ડીએનએ તેમનું અવકાશીય સંગઠન દ્વારા પૂરી પાડવામાં આવે છે.
interphase રંગસૂત્રો લાક્ષણિક રાસાયણિક રચનામાં અને બિન-histone પ્રોટીન છે, જે બદલામાં, સો કરતાં પણ વધુ અપૂર્ણાંક દ્વારા વિભાજીત થાય છે સમાવેશ થાય છે. આ શ્રેણીમાં આરએનએ ના સંશ્લેષણ માટે જવાબદાર ઉત્સેચકો, અને ઉત્સેચકો શરૂ રિપેર સમાવેશ થાય છે દ્વિરુક્તિ ડીએનએ. તેમજ મૂળભૂત તરીકે, તેજાબી રંગસૂત્રીય પ્રોટીન માળખાકીય અને નિયમનકારી કાર્ય છે.
જોકે, રંગસૂત્ર સમાપ્ત થતું નથી રાસાયણિક રચનામાં: પ્રોટીન અને આરએનએ હાજર રચના, મેટલ આયન, લિપિડ અને પોલીસેકરીડસ ડીએનએ. આંશિક રંગસૂત્રીય આરએનએ transcriptional ઉત્પાદનો કે હજુ સુધી સંશ્લેષણ સ્થળ છોડી દીધું ન હોય કારણ કે હાજર છે.
metaphase માં
નીચે પ્રમાણે મોર્ફોલોજિકલ metaphase રંગસૂત્રો સુવિધાઓ: Mitosis પ્રથમ અર્ધમાં તેઓ બહેન chromatids, જે centromere પ્રદેશ (પ્રાથમિક દાબ અથવા kinetochore) માં આંતરિક રીતે જોડાયેલા હોય તેવા તારાની જોડીઓ સમાવે - રંગસૂત્ર બંને chromatids માટે સામાન્ય છે કે એક ભાગ છે. રંગસૂત્ર રાસાયણિક રચનામાં પણ બદલાતી રહે છે. ગુલાબી રૂમમાં સફાઈ બીજા અડધા chromatid અલગ, એક અસહાય પુત્રી રંગસૂત્રો, જે પુત્રી કોષોને વિતરિત કરવામાં આવે છે રચના દ્વારા અનુસરવામાં લાક્ષણિકતા છે. કેટલી ડીએનએ પ્રશ્ન બાયોલોજી metaphase રંગસૂત્રો ભાગ પરીક્ષણો સામાન્ય છે અને વિદ્યાર્થીઓ baffled. interphase અને prophase અને metaphase રંગસૂત્રો છેલ્લા સમયગાળામાં dvuhromatidny, જેથી તેઓ સૂત્ર 2n4c સેટ કરો.
રંગસૂત્રો વર્ગીકરણ
centromere અને હથિયારો, જે તેણીને રંગસૂત્રો ક્યાં બાજુ પર સ્થિત છે લંબાઈ સ્થિતિ વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે કારણ કે metacentric (એલ સમાન) જો centromere મધ્યમ અને submetacentric (neravnoplechie) સ્થિત થયેલ છે જો centromere એક અંત ખસેડવામાં આવે છે. ઉપરાંત, ત્યાં acrocentric છે, અથવા લાકડી આકારના રંગસૂત્ર ધરાવે છે (centromere ખૂબ અંતે લગભગ સ્થિત થયેલ છે) અને બિંદુ ક્રોમોઝોમ, તેના નાના કદ માટે નામ આપવામાં આવ્યું, જેથી તે વ્યવહારીક અશક્ય છે તેમનો આકાર નક્કી કરવા માટે. telotsentricheskih રંગસૂત્રો પ્રાથમિક દાબ સ્થાન સ્થાન નક્કી કરવા માટે ખૂબ મુશ્કેલ હોય છે.
ઘનીકરણ
કોઈપણ સોમેટિક સેલ જે પ્રત્યેક એક પણ ડીએનએ પરમાણુ સમાવે રંગસૂત્રોની 23 જોડીઓ, સમાવે છે. 46 પરમાણુઓ કુલ લંબાઈ આશરે બે મીટર છે! આ છે કરતાં વધુ ત્રણ અબજ આધાર જોડીઓ છે, અને તેઓ બધા ફિટ એક સેલ, ધ રંગસૂત્રો દરમિયાન interphase વર્ચ્યુઅલ અસ્પષ્ટતા પણ એક ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપથી. આ માટેનું કારણ - રંગસૂત્રો, અથવા ઘનીકરણ ના supramolecular સંસ્થા. સેલ ચક્ર રંજક એક અલગ તબક્કામાં સંક્રમણ તેના સંસ્થા બદલી શકો છો.
માળખું અને રાસાયણિક રચના અને interphase રંગસૂત્ર metaphase રંગસૂત્રો વૈજ્ઞાનિકો માળખું ધ્રુવીય માળખું જે ગુલાબી રૂમમાં સફાઈ પ્રક્રિયા દરમ્યાન મ્યુચ્યુઅલ સંક્રમણો દ્વારા એકસાથે કડી છે, કારણ કે ભિન્ન ગણવામાં આવે છે.
પ્રથમ સ્તર nucleosome ઘનીકરણ થ્રેડ છે, કે જે પણ "એક દોરી પર માળા" કહેવામાં આવે છે દ્વારા રજૂ કરવામાં આવે છે. લાક્ષણિકતા કદ - 10-11 એનએમ, જે તેમને માઈક્રોસ્કોપ હેઠળ ધ્યાનમાં પરવાનગી આપતું નથી.
રંગસૂત્રો રાસાયણિક રચનામાં સંસ્થા આ સ્તર હાજરી નક્કી કરે છે: તે histones ચાર પ્રકારના પૂરી પાડે છે - (H2B, NC, N4 H2A) કોર પ્રોટીન. આકારની washers પ્રોટીન પરમાણુઓ શરીર - તેઓ એક પોપડો રચે છે. દરેક પોપડો આઠ અણુઓ (histones દરેક માંથી વરાળ પરમાણુઓ) સમાવેશ થાય છે.
ડીએનએ વિધાનસભા થાય ત્યારે તે spirally છાલ પર વીંટળાયેલી છે. દરેક સંપર્ક શરીર સેગમેન્ટમાં પ્રોટીન ડીએનએ પરમાણુ સાથે 146 ન્યુક્લિયોટાઇડ જોડીઓ છે. ત્યાં સંપર્ક વિસ્તાર ભાગ નથી, કહેવાય Linker, અથવા જોડનારા. તેમનું કદ બદલાય છે, પરંતુ સરેરાશ nucleotides (એન. એન) ના 60 જોડીઓ છે.
કોલ્ડ nucleosome ડીએનએ પ્રદેશ 196 BP ની લંબાઈ કર્યા અને પ્રોટીન આચ્છાદન કરે છે. જોકે ફિલામેન્ટ યાર્ન જેવા માળા nucleosome, અને એ પ્રદેશનું આચ્છાદન સમાવતી નથી.
આવા ભાગો જે સંપૂર્ણપણે બિન-histone પ્રોટીન તફાવત, ચોક્કસ ન્યુક્લિયોટાઇડ સિક્વન્સ હાજરીને કારણે થોડા હજાર આધાર જોડીઓ અંતરાલે તદ્દન એકસરખી છે. તેમની હાજરી રંજક વધુ ઘનીકરણ માટે મહત્વપૂર્ણ છે.
રંજક વધુ પેકિંગ
રંજક fibril - ઘનીકરણ બીજા સ્તર - પણ એક સોલેનોઇડને, અથવા nukleomernym સ્તર તરીકે ઓળખાય છે. માપ 30 એનએમ છે. પૂરી પાડવામાં આવેલ histone હાય. તેમણે એક Linker ડીએનએ શ્રેણી સાથે ટીમો અપ, તેમજ બે પડોશી crusts અને "બનાવ્યા" તેમને એકસાથે. રચના પ્રક્રિયા પરિણામ સોલેનોઇડને માળખું સાથે સામ્યતા ધરાવતી, વધુ સઘન માળખું બને છે. આવા fibril, રંજક ઉપરાંત પ્રાથમિક કહેવામાં આવે છે.
ત્યાર બાદ hronomerny સ્તર. ઘનીકરણ સ્તર લાક્ષણિકતા કદ - 300 એનએમ. પહેલેથી ત્યાં કોઈ વધારાની હેલિક્સ રચના છે, પરંતુ ક્રોસ ટકી કે એક replicon માપ સાથે બંધબેસતો અને બિન-histone માધ્યમ દ્વારા જોડવામાં આવે છે ઉત્પાદિત (તેજાબી)
hromonemnom સ્તર (700 એનએમ) લૂપની ભેગા, અને તે પણ વધુ kompaktiziruetsya રંજક પર. રંગસૂત્રો શિક્ષિત સેર પહેલેથી પ્રકાશ માઈક્રોસ્કોપ દ્રશ્યમાન થાય છે.
રંગસૂત્રીય સ્તર (1400 એનએમ) metaphase દરમિયાન જોવા મળે છે.
પરિવર્તન અને દવા તેમની ભૂમિકા
રંગસૂત્રો પરિવર્તન - અસામાન્ય નથી, પરંતુ એક અલગ ડિગ્રી અને પદ્ધતિઓ હોઈ શકે છે. રંગસૂત્રો માળખાકીય સ્વરૂપમાં પરિવર્તન સામાન્ય પ્રારંભિક તૂટવાનું પર આધારિત છે. ત્યાં રંગસૂત્ર ખામી હોય તો, પછી શરીર પરિણામ છે કે સાથે તેમના પુનઃરચના પેદા કરવા છે રંગસૂત્રીય પરિવર્તન અથવા સ્ખલન.
ક્રોસઓવર દરમિયાન સમાનધર્મી રંગસૂત્રો સંબંધિત વિસ્તારો લે છે, અને તે સામાન્ય રીતે આ સમયે થાય તોડે છે. તો, જનીનો, નવી જોડાણને જૂથો અસમાન ક્રોસિંગ ઓવર ભાગ વિનિમય હતી.
પરિવર્તન પ્રકારો
ત્યાં મૂળના પદ્ધતિ પર આધારિત ફેરફારનું અનેક પ્રકારના હોય છે. દ્વિભાજન પરિવર્તન જનીન સેગમેન્ટમાં નુકશાન કારણે દેખાય છે. જો વંશસૂત્રના કેટલાક ભાગોમાં બમણું હતા - આ નકલ. discontinuities ભાગ વચ્ચે રંગસૂત્રોના વ્યુત્ક્રમ દરમિયાન 180 ° મારફતે ફેરવ્યું છે.
ટ્રાન્સલોકેશન એક રંગસૂત્ર ના સંક્રમણ વિસ્તાર કહેવાય છે, અને ડિસ્પ્લેસમેન્ટ બિન-સમાનધર્મી રંગસૂત્રો પારસ્પરિક સ્થાળાંતરના કહેવાય વચ્ચે થાય છે, અને જો ટુકડો ટ્રાન્સપોઝિશન કહેવાય સમાન ક્રોમોસોમ પરિવર્તન માટે જોડાયા હતા. દરમિયાન Robertsonian સ્થાળાંતરના બે બિન સમાનધર્મી માળખાં એકમાં એકીકરણ થાય છે.
ત્યાં પણ pericentric અને paracentric પરિવર્તન છે.
આરએનએ
તબક્કા જેમાં કોષ, બદલાતી રાસાયણિક રચનામાં, મોર્ફોલોજી, લાક્ષણિકતાઓ અને રંગસૂત્રો કદ, પરંતુ જનીન સામગ્રી માત્ર ડીએનએ અને ન્યુક્લિયસમાં રંગસૂત્રો ધરાવે છે તેના પર આધાર રાખીને.
Ribonucleic એસિડ (આરએનએ) - અન્ય માળખું ટ્રાન્સફર અને આનુવંશિક માહિતીની સંગ્રહ ભાગ લીધો.
ત્યાં mRNA અથવા mRNA (ધ મેટ્રિક્સ, અથવા માહિતી), તે ઇચ્છિત ગુણધર્મો સાથે પ્રોટીન સંશ્લેષણ માં ભાગ લે છે. આ માટે તે જરૂરી છે કે "બાંધકામ" ની જગ્યાએ "સૂચનો", જે કયા ક્રમમાં એમિનો એસિડ પેપ્ટાઇડનું સાંકળ સમાવેશ કરવામાં આવે છે જણાવશે મળ્યો હતો. આ સૂચના માહિતી mRNA (mRNA) ન્યુક્લિયોટાઇડ શ્રેણીમાં માં એનકોડ છે. ટ્રાંસ્ક્રિપ્શન અને મેસેન્જર આરએનએ સંશ્લેષણ કહેવામાં આવે છે.
ડીએનએ પાસેથી માહિતી વાંચીને પ્રક્રિયા કમ્પ્યુટર પ્રોગ્રામ સાથે સરખાવી શકાય. પ્રથમ આરએનએ પોલિમરેઝ પ્રમોટર શોધી જોઈએ - ડીએનએ પરમાણુ, જે ટ્રાન્સક્રિપ્શન પ્રદેશ શરૂઆત એક ખાસ ભાગ. આરએનએ પોલિમરેઝ પ્રમોટર સાથે જોડાઈ જાય છે અને અડીને વળાંક-હેલિક્સ ડીએનએ unwinding શરૂ થાય છે. આ બિંદુએ, ડીએનએ બે સેર એકબીજા ડિસ્કનેક્ટ થઈ ગયાં હોવ બાદ એન્ઝાઇમ mRNA રચના તેમને એક (kodogennoy એન્ઝાઇમ 3` એન્ડ સામનો) પર શરૂ થાય છે. Ribonucleotides ડીએનએ nucleotides માટે complementarity સાંકળ નિયમ એકત્રિત અને નમૂના ડીએનએ સ્ટ્રાન્ડ આદર સાથે antiparallel.
ટ્રાન્સક્રિપ્શન પ્રક્રિયા
આમ, કારણ કે અમે ડીએનએ સ્ટ્રાન્ડ સાથે ખસેડો, એન્ઝાઇમ ચોક્કસ બધી માહિતી વાંચે છે, પ્રક્રિયા ચાલુ nucleotides એક નવી મળો ચોક્કસ ક્રમ ત્યાં સુધી. તે ટર્મીનેટર transkripktsii કહેવામાં આવે છે, અને જે દર્શાવે છે કે આરએનએ પોલિમરેઝ ડીએનએ અને નમૂના સ્ટ્રાન્ડ અલગ હોવી જોઈએ અને નવા થી mRNA સેન્દ્રિય. ઉતારો ભાગ કહેવાય ટ્રાન્સક્રિપ્શન એકમ સહિત ટર્મીનેટર માટે પ્રમોટર વિસ્તારોમાં સરવાળો - transcriptional.
જલદી kodogennoy સાંકળ સાથે આરએનએ પોલિમરેઝ ચાલ સંયુક્ત ડીએનએ એક અસહાય પ્રદેશોમાં ઉતારો અને ફરીથી ડબલ હેલિક્સ સ્વરૂપમાં લે છે. સ્થપાયેલી mRNA માહિતી ડીએનએ કલમ નકલ એક ચોક્કસ નકલ વહન કરે છે. mRNA ના nucleotides એમિનો એસિડ શ્રેણી એન્કોડિંગ ડાળીને છેડે ત્રણના સમૂહમાં વહેંચવામાં આવે છે અને codons કહેવામાં આવે છે. mRNA દરેક codon ચોક્કસ એમિનો એસિડના અનુરૂપ છે.
ગુણધર્મો અને જનીનો કાર્ય
જનીન આનુવંશિકતા-સામગ્રી એક અવિભાજ્ય પ્રાથમિક કાર્યાત્મક એકમો તરીકે ગણવામાં આવે છે. તે ડીએનએ પરમાણુ ભાગ સ્વરૂપમાં ઓછામાં ઓછા એક પેપ્ટાઇડનું માળખું એનકોડ છે.
એક સ્વતંત્ર ક્રિયા - જનીન ચોક્કસ ગુણધર્મો, તેમને પ્રથમ છે. આનો અર્થ એ થાય છે કે વિવિધ જનીનો વ્યક્તિઓ સ્થાનિક સંકેતો વિકાસ નિયંત્રણ કરે છે.
આ સ્થિરતા ધ મિલકત નક્કી દ્વારા આ હકીકત એ છે કે આ જનીન છે યથાવત સાથે વારસાગત ટ્રાન્સમિશન, જ્યાં સુધી, અલબત્ત, ત્યાં હતો કોઈ પરિવર્તન. આના પરથી એવું ફલિત કે જનીન જીવન દરમિયાન બદલી શકાતી નથી.
ક્રિયા વિશિષ્ટતા સુવિધા કે સુવિધાઓ જૂથ વિકાસ કારણે છે, પરંતુ જનીન બહુવિધ અને ક્રિયા હોઈ શકે છે - આ pleiotropy કહેવામાં આવે છે.
સંપત્તિ ક્રિયા આપતી કઈ હદ સુધી નિશાની કારણે વંશસૂત્રના વિકસાવી શકે છે નક્કી કરે છે.
તેઓ પણ કારકોમાં રાજ્યના લાક્ષણિકતા છે, એટલે કે, લગભગ તમામ જનીન આક્ષેપોએ, જેની નંબર બે સાથે શરૂ થાય છે છે.
Similar articles
Trending Now