પારગમનની - આ શું છે?

были описаны в разное время. ટ્રાન્સફોર્મેશન અને પારગમનની વિવિધ સમયે વર્ણવવામાં આવી છે. બાદમાં 1952 માં ખોલવામાં આવી હતી આ લેખ શું પારગમનની વિવિધ પ્રકારના હોય દેખાશે, શું આપે છે તેઓ છે અને જ્યાં તે આ ઘટના માટે વપરાય છે.

પ્રથમ એવો અભ્યાસ છે

એક વિદ્યાર્થી તરીકે, એન Tsinder Lederberg લેબ કામ સાલ્મોનેલ્લા typhimurium માં વિલયન હાજરી અભ્યાસ કર્યો હતો. તેણે 20 તેના જાતો monoauksotrofnyh વપરાય છે. જ્યારે તેઓ મિશ્ર pairwise વૈજ્ઞાનિક prototrophic સંતતિ શોધવા માટે પ્રયાસ કર્યો હતો. 9 કિસ્સાઓમાં, આ કોશિકાઓ ક્લોન્સ 79 સંયોજનો ઓળખી કાઢવામાં આવી છે. હકીકત એ છે કે મૂળ તાણ કંઈ ન્યૂનતમ માધ્યમ repertantov રચના ન હતી કારણે Tsinger તારણ કાઢ્યું હતું કે તેમની વચ્ચે મેળ છે, જે દરમિયાન આનુવંશિક માહિતી ટ્રાન્સફર કરવામાં આવે છે હાથ ધરવામાં આવે છે.

પૂર્વધારણા Lederberg સાથે ખાતરી કરવા માટે, તેમણે એક U આકારની નળી વિભાજિત કાચ ફિલ્ટર કે સુક્ષ્મસજીવો કોશિકાઓ દૂર ડેવિસના પ્રયોગ ગાવામાં આવે છે. અભ્યાસ માટે વપરાય સાલ્મોનેલ્લા typhimurium 2Ahis- અને 22Atrp- સ્ટ્રેઇન્સ. 2A - એક શાખા ટ્યૂબમાં 22a બીજા તાણ એક સંસ્કૃતિ ધરાવે છે. બંને 1 • 108 કોષો / મિલીલીટરના એકાગ્રતા હતા. સેવન સમયગાળા પછી, સામગ્રી ભાગ 22a જાતો prototrophic કોષો ઓળખી કાઢવામાં આવ્યા છે. તેઓ 1 • 10-5 એક આવર્તન ખાતે રચના કરવામાં આવી હતી. અન્ય શાખા ટ્યુબ prototrophic કોષો ગેરહાજર હતા.

પ્રાયોગિક પરિણામો 22a અને 2A જાતો કરતાં જાણકારી વિલયન ટ્રાન્સફર પૂર્વધારણા પુષ્ટિ કરી હતી.

પારગમનની: એક્સપિરિયન્સ

અનુગામી નિરીક્ષણ દરમિયાન જાણવા મળ્યું હતું કે તાણ 22a Phage પી 22 ચેપ. તે ચેપ લાગે છે અને lyse કોષો માટે સમર્થ છે સાલ્મોનેલ્લા typhimurium 2A. ફિલ્ટર મારફતે તીક્ષ્ણ છે, તે ચેપ છે કોષો, પ્રજનન અને તેમને ઓગળી જાય છે. સાથે ગાળણક્રિયા આ પ્રકાશન એજન્ટ આવી (કારણ કે તે Lederberg અને Tsinger કહેવાય છે). તેમણે બદલામાં, કાચ મારફતે આવ્યા હતા. ફિલ્ટરિંગ એજન્ટ પ્રભાવ હેઠળ તાણ 22a કોશિકાઓની અમુક ચોક્કસ વારસાગત લક્ષણો પ્રાપ્ત કરે છે. તેઓ તાણ 2A હાજર તે, જેમાંથી એફએ બહાર ઊભા સમાન હતા.

ખાસ કરીને તે ટ્રિપ્ટોફન સંશ્લેષણ કરવા માટે ક્ષમતા હતી. એવું નક્કી કરવામાં આવ્યું કે ફિલ્ટરિંગ એજન્ટ પ્રવૃત્તિ તેની પ્રક્રિયા DNase દરમિયાન ગુમાવી નથી. આ પરિવર્તન શક્યતા બાકાત રહેશે. તે જાણવા મળ્યું હતું કે એજન્ટ ફિલ્ટરિંગ ગુણધર્મો સમાન Phage પી 22 હતા. તે આ નિષ્કર્ષ પર આવ્યા કે બાદમાં 2A માટે તાણ 22a, જે nucleic એસિડ આનુવંશિક ભૂમિકા પુરાવા તરીકે સેવા આપી હતી પર જાણકારી વહન કરે છે.

પારગમનની ખ્યાલ આ ઘટના જિનેટિક ડેટા ટ્રાન્સમિશન વર્ણવે તરીકે રજૂ કરાયું હતું.

પ્રક્રિયા વિશિષ્ટતા

специфичное явление, при котором осуществляется перенос генетической информации от клетки-донора к клетке-реципиенту при помощи фага . પારગમનની - જે એક ચોક્કસ ઘટના બહાર Phage મદદથી પ્રાપ્તકર્તા કોષ દાતા કોષમાંથી આનુવંશિક માહિતીની ટ્રાન્સફર કરવામાં આવે છે. તે હકીકત એ છે કે phages ના પ્રજનન દરમિયાન કણોની રચના થઇ શકે છે પર આધારિત છે. એકસાથે સાથે અથવા બદલે ડીએનએ તેઓ અન્ય ટુકડાઓ transduced નામ આપવામાં આવ્યા હતા સમાવેશ થાય છે. તેના શોષણ ગુણધર્મો અને મોર્ફોલોજી અનુસાર પરંપરાગત Phage virions જ છે. જો કે, જો તેઓ નવા કોષો અસર કરે છે, ત્યાં છેલ્લા માલિક આનુવંશિક કારણો એક ટ્રાન્સફર છે. પારગમનની પદ્ધતિ આમ નીચેના સમાવેશ થાય છે. જરૂરી જનીન નિર્ણાયક ટ્રાન્સફર દાતા ખેંચાઇ કોષોને Phage ના ગુણાકાર કરવા માટે છે. ત્યાર બાદ, પરિણામી fagolizat પ્રાપ્તકર્તા કોષો દાખલ કરવામાં આવશે. transductants પસંદગી પસંદગીયુક્ત મીડિયા પર હાથ ધરવામાં આવે છે. તેમના પ્રારંભિક પ્રાપ્તકર્તા કોષો વધવા કરી શકો છો.

વર્ગીકરણ

ઘટના અભ્યાસ તે જોવામાં આવ્યું છે કે કેટલાક phages વિવિધ જનીનોની મોકલવા માટે ક્ષમતા હોય છે, અને અન્ય લોકો - માત્ર ચોક્કસ. તદનુસાર, ડેટા ટ્રાન્સફર બે પ્રકારના ફાળવવામાં આવે છે:

1. સામાન્યીકૃત પારગમનની. явление предполагает передачу любого фрагмента хромосомы. આ ઘટના એક રંગસૂત્ર કોઇ ટુકડો ટ્રાન્સફર સમાવેશ થાય છે.
2. ચોક્કસ સ્થળાંતર. આ કિસ્સામાં, માત્ર ચોક્કસ જનીનો તબદિલ કરી શકાય છે.

અચોક્કસ (સામાન્ય) પ્રક્રિયા

આ કિસ્સામાં શું સુવિધાઓ પારગમનની છે? явление имеет место при наличии вируса, выступающего только в качестве переносчика материала. આ ઘટના વાયરસ હાજરીમાં થાય છે, માત્ર એક વાહક સામગ્રી તરીકે કામ કરે છે. તેમને એક - Phage પી 22 જણાવ્યું હતું. Lederberg તેને અને zinger સાથે કામ કર્યું હતું. PBS1 B. Subtilis, Р1 E. Coli и проч. વધુમાં, phages, જે સામાન્ય પારગમનની ધરવામાં - PBS1 બી સબટાઇટલિસ, P1 કોલાઇ, અને તેથી પર છે. પ્રક્રિયા ખામીયુક્ત કણોની ભાગીદારી સાથે ઉજવાય છે. આ તત્વોની રચના બેક્ટેરિયલ રંગસૂત્રીય ડીએનએ વિઘટન સાથે પ્રજનન phages જોવા મળે છે. તે નોંધવું જોઇએ કે તેમની રચના lytic વિકાસ અને prophage ઇન્ડક્શન પછી યોજાય કરી શકો છો. બેક્ટેરિયલ ડીએનએની ભરચક કણોની નિશ્ચિત સંખ્યા છે. તેના ટુકડાઓ તીવ્રતા હવેથી કદ વડા. આમ વિવિધ ભાગોમાં બેક્ટેરિયલ રંગસૂત્ર પર સાથે પેક કરી શકાય છે. Phage કણો ડીએનએ ટુકડાઓ લઈ આવે છે, કારણ કે ખામીયુક્ત ઓળખવામાં આવે છે.

ફરીથી જોડાવાની

fagolizatom, જે બંને સામાન્ય અને transducing ટુકડાઓ સમાવે સારવાર તો કોષો પ્રાપ્તકર્તા તાણ, સામાન્ય Phage ના ચેપ સામાન્ય રીતે lysis (વિસર્જન) થાય છે. પરંતુ કેટલાક કોષો ખામીયુક્ત ઘટકો ચેપ લાગ્યો છે. માળખું દાતા પાસેથી ડબલ અસહાય ડીએનએના નાના ટૂકડાઓની આવે છે. આમ circularization થાય છે. અન્ય શબ્દોમાં, દાતા પાસેથી રેખીય ડીએનએ ટુકડાઓ પ્રાપ્તકર્તા ડીએનએની સાથે ફરીથી જોડાઈને. આ પ્રક્રિયા recA-જનીન દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે. આમ, તે સામાન્ય રીતે સમાનધર્મી ફરીથી જોડાવાની, જે સંબંધિત સમાનધર્મી ભાગો પારસ્પરિક (મ્યુચ્યુઅલ) વિનિમય દ્વારા કરવામાં આવે છે.

ચોક્કસ પ્રક્રિયા

આ પ્રકારની પારગમનની 1956 માં મળી આવ્યો હતો તેની ખાસિયત એ દરેક Phage રંગસૂત્ર ખૂબ મર્યાદિત, ચોક્કસ વિસ્તાર પ્રસારણ કરે છે. અચોક્કસ Phage પારગમનની તો - "નિષ્ક્રિય" વેક્ટર આનુવંશિક સામગ્રી અને ફરીથી જોડાવાની સામાન્ય કાયદા પર થાય છે, આ કિસ્સામાં, તે માત્ર માહિતી પ્રસારણ, પણ રંગસૂત્ર કે તેની એન્ટ્રી પૂરી પાડે છે. સૌથી પ્રસિદ્ધ ઉદાહરણ પ્રક્રિયા Phage λ દ્વારા અસર કરે છે. તે વંશસૂત્રના કે ડીએનએ વધુ એકીકરણ સાથે કોલાઇ કોશિકાઓ ક્ષતિગ્રસ્ત સક્ષમ છે. lizogenezatsii ચોક્કસ સાઇટ આધારિત ફરીથી જોડાવાની ખાતે બેક્ટેરિયા સાથે આ સમશીતોષ્ણ Phage (જેના માટે ગેપ અને ક્રોસ-કનેક્ટ સર્કિટ પરમાણુઓ) માત્ર એક ભાગ પર રંગસૂત્ર ભળે - bio- અને ગેલન લોકી વચ્ચે. કદાચ, આ "ખોટા" કારણે થાય છે prophage વિઘટન એક લૂપ રચે છે. વંશસૂત્રના અડીને ઠેકાણે આ વિસ્તારની કારણે, રંગસૂત્ર માળખું થી આત્મસાત થવું અને મફત Phage પસાર થાય છે. Recessed સામગ્રી આનુવંશિક માહિતીની 1/3 સુધી બદલો કરી શકો છો. ખામીયુક્ત Phage ડીએનએ કણો પેકેજિંગ પછી રચના કરી હતી.

ઉપયોગની ક્ષેત્રો

બેક્ટેરિયા પારગમનની ઉપયોગ કરી શકાય:

1. ચોક્કસ જનોટાઇપ જાત isogenic, ખાસ કરીને ડિઝાઇન છે. આ કિસ્સામાં ફેલાય કણો નાના જથ્થો વિલયન પહેલાં એક લાભ પારગમનની પ્રક્રિયા પૂરી પાડે છે. Isogeneic generalizatsionnoy ટ્રાન્સફર સામગ્રી મદદથી પેદા જાતો માત્ર રંગસૂત્ર એક ખામીયુક્ત Phage વહન કે જે ભાગ અલગ પડે છે.
2. બેક્ટેરિયા ચોક્કસ મેપિંગ જનીનો માટે operons તેમના પ્લેસમેન્ટ હુકમ, કેટલાક નિર્ણાયક દંડ માળખું સ્થાપિત. આ complementation પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે. એવું જાણવા મળ્યું છે કે અમુક ચોક્કસ ઉત્પાદનો સેન્દ્રીય ઘણા જનીનો કામ જરૂરી છે. દાખલા તરીકે, પ્રક્રિયા માળખાં a અને b ઘટકો દ્વારા નક્કી થાય છે. ધારી ત્યાં બે phenotypically સમાન મ્યુટન્ટ્સ આવે એન્ઝાઇમ સંશ્લેષણ કરવા માટે અસમર્થ છે. તે છે કે કેમ તે જિનેટિકલી અલગ અલગ અજ્ઞાત છે. જનોટાઇપ પારગમનની ધરવામાં, એ જ વસ્તી કોશિકાઓ પર એટલે Phage ગુણાકાર, બીજા તત્વો સાથે ચેપ દ્વારા અનુસરવામાં ઓળખવા માટે. પસંદગીના માધ્યમ ઈન્જેક્શન બંને મોટા અને નાના વસાહત transdukantov ઉત્પન્ન, તો તે તારણ કાઢ્યું છે કે ફેરફારનું સ્થાનિકીકરણ વિવિધ જનીનોની છે.
3. જ્યારે transdutsirovanii plasmids અને રંગસૂત્રો દાતા ટૂંકા ટુકડાઓ.

વધુમાં

સાહિત્ય ઘણી વખત "સંકેત પારગમનની" તરીકે આવી વસ્તુ તરીકે વપરાય છે. તે સિગ્નલ ટ્રાન્સમિશનના રજૂ કરે છે. પ્રક્રિયા ચોક્કસ પેટર્ન માં ઉજવાય છે. પ્રથમ, વિદેશી એજન્ટ સેલ્યુલર રીસેપ્ટર સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે. ત્યાર બાદ effector પરમાણુ સક્રિય કરી. તે પટલ આવેલું અને બીજા સંદેશવાહક રચના માટે જવાબદાર છે. તેમની પેઢી લક્ષ્ય પ્રોટીન સક્રિયકરણ ફાળો આપે છે. તેઓ જ, બદલામાં, નીચેની મધ્યસ્થી ટ્રિગર કરે છે.