જિનેટિક કોડ શું છે: બેઝિક્સ

કોઈપણ સેલ, અને શરીર માનવશરીર બધી સુવિધાઓને માં, શબ્દરૂપાત્મક અને કાર્યાત્મક પાત્ર પ્રોટીન માળખું છે, જે તેમને સમાવેશ થાય છે દ્વારા નક્કી થાય છે. સજીવની વારસાગત મિલકત ચોક્કસ પ્રોટીન સંશ્લેષણ કરવા માટે ક્ષમતા છે. ના ડીએનએ પરમાણુ એમિનો એસિડ polypeptide સાંકળ જેમાંથી જૈવિક લાક્ષણિકતાઓ પર આધાર રાખે છે ગોઠવાય.
દરેક કોષ ડીએનએ એક polynucleotide સાંકળમાં nucleotides તેના ક્રમ લાક્ષણિકતા છે. આ ડીએનએ આનુવંશિક કોડ છે. ચોક્કસ પ્રોટીન સંશ્લેષણ વિશે તેમના દ્વારા લખવામાં આવેલા માહિતી દ્વારા. તે તેના ગુણધર્મો જિનેટિક કોડ અને આ લેખ માં આવરાયેલ આનુવંશિક માહિતી આપી છે.

થોડું ઇતિહાસ

વિચાર કદાચ ત્યાં જિનેટિક કોડ છે, રચના કરવામાં આવી છે અને Dzh.Gamovym A.Daunom વીસમી સદીના મધ્યમાં માં. તેઓ વર્ણવે છે કે nucleotides એક ક્રમ કે ચોક્કસ એમિનો એસિડ સંશ્લેષણ માટે જવાબદાર છે, ઓછામાં ઓછા ત્રણ કડીઓ સમાવેશ થાય છે. બાદમાં ત્રણ nucleotides ચોક્કસ રકમ, કે જે ત્રિપાઇ અથવા codon કહેવાય છે (જિનેટિક કોડ એક એકમ) સાબિત. કુલ મળીને, ત્યાં સાઠ ચાર nucleotides છે, કારણ કે એસિડ પરમાણુઓ, જ્યાં પ્રોટીન સંશ્લેષણ માં આરએનએ, ચાર અલગ અલગ ન્યુક્લિયોટાઇડ અવશેષો બનેલો છે.

જિનેટિક કોડ શું છે

બધા વસવાટ કરો છો કોષો અને સજીવ સામાન્ય nucleotides મારફતે પ્રોટીન કોડિંગ સિક્વન્સ પદ્ધતિ એમિનો એસિડ ક્રમ. શું જિનેટિક કોડ છે.
ડીએનએ, ચાર nucleotides છે:

• એડિનાઇન - એક;
• ગ્વાનિન - જી;
• સાયટોસિન - સી;
• થાયમીન - ટી

તેઓ લેટિન કેપિટલ અક્ષરો દ્વારા અથવા (રશિયન સાહિત્ય માં) રશિયન નિયુક્ત કરવામાં આવે છે.
આરએનએ પણ ચાર ન્યુક્લિયોટાઇડ ધરાવે છે, પરંતુ તેમને એક ડીએનએ કરતા અલગ હોય છે:

• એડિનાઇન - એક;
• ગ્વાનિન - જી;
• સાયટોસિન - સી;
• uracil - ડબલ્યુ

એક - બધા nucleotides સાંકળ છે, જે ડીએનએ અને આરએનએ ડબલ Helix માં મેળવવામાં આવે છે ગોઠવાયેલા હોય.
પ્રોટીન્સ વીસ એમિનો એસિડ, જેમાં તેઓ તેના જૈવિક ગુણધર્મો દ્વારા નક્કી ચોક્કસ ક્રમ ગોઠવાય છે તેના પર આધારિત છે.

જિનેટિક કોડ ગુણધર્મો

ત્રિપાઇ. જિનેટિક કોડ એકમ ત્રણ અક્ષરો ધરાવે છે, તે એક ત્રિપાઇ છે. આનો અર્થ એ કે વર્તમાન ત્રેવીસ એમિનો ચોક્કસ nucleotides દ્વારા એનકોડ એસિડ, codons અથવા trilpetami કહેવાય છે. ત્યાં સાઠ ચાર સંયોજનો ચાર nucleotides માંથી બનાવી શકાય છે. આ રકમ બેવડી કરવા માટે પૂરતી કરતાં વધુ છે વીસ એમિનો એસિડ.
ભ્રષ્ટતાને. દરેક એમિનો એસિડ એક કરતાં વધુ codon અનુલક્ષે મેથિઓનાઈન અને ટ્રિપ્ટોફન અપવાદ સાથે.
વિશિષ્ટતા. એક codon એક એમિનો એસિડ એનકોડ. ઉદાહરણ તરીકે, અને લક્ષ્ય હિમોગ્લોબિન બીટા ત્રિપાઇ ગેગ વિશે જાણકારી જીએએ સાથે તંદુરસ્ત વ્યક્તિ એક જીનમાં એનકોડ ગ્લુટામિક એસિડ. અને જે લોકો બીમાર છે સિકલ-સેલ એનેમિયા સાથે, એક ન્યુક્લિયોટાઇડ બદલવામાં આવે છે.
સમરેખતા. એમિનો એસિડ શ્રેણી હંમેશા ન્યુક્લિયોટાઇડ શ્રેણીમાં જે જનીન સમાવે અનુલક્ષે છે.
જિનેટિક કોડ સતત અને કોમ્પેક્ટ છે, જેનો અર્થ છે કે તે "વિરામચિહ્ન" નથી. એટલે કે, એક ચોક્કસ codon વાગ્યે શરૂ સતત readout છે. , GUG, TSUU, એએસી, GUG ઑગસ્ટ: ઉદાહરણ તરીકે, AUGGUGTSUUAAUGUG તરીકે વાંચી શકાય છે. પરંતુ ઓગસ્ટ, UGG અને તેથી પર અથવા બીજું અન્યથા.
વર્સેટિલિટીનું. તેમણે સંપૂર્ણપણે તમામ પાર્થિવ સજીવ માટે, એક મનુષ્ય માછલી, ફૂગ અને બેકટેરિયા છે.

ટેબલ

ટેબલ બધા એમિનો એસિડ હાજર નથી. Hydroxyproline, hydroxylysine, phosphoserine, iodo ટાયરોસિન, cystine, અને કેટલાક અન્ય કારણ કે તેઓ અન્ય એમિનો અનુવાદ પરિણામે ફેરફાર પછી mRNA અને પરિણામી પ્રોટીન દ્વારા એનકોડ એસિડ પરથી આવ્યા છે, ઉપલબ્ધ નથી.
કારણ કે જિનેટિક કોડ જાણીતા છે ગુણધર્મો એક codon એન્કોડિંગ એક એમિનો એસિડ માટે સક્ષમ છે. અપવાદ વધારાના વિધેયો અને એન્કોડિંગ valine અને methionine, આનુવંશિક કોડ છે. MRNA, જ્યારે codon શરૂઆતમાં, tRNA જોડાય કે formylmethionyl- વહન કરે છે. સંશ્લેષણની પૂર્ણતાને આરે છે, અને તે આત્મસાત થવું પોતાને formyl આમૂલ મેથિઓનાઈન અવશેષ માં રૂપાંતરિત માટે મેળવે છે. આમ, ઉપર codons પહેલ સંશ્લેષણ સાંકળ polypeptides છે. તેઓ શરૂઆતમાં ન હોય, તો તમે અન્ય લોકો પાસેથી કોઈ અલગ છે.

આનુવંશિક માહિતી

આ ખ્યાલ હેઠળ કાર્યક્રમ ગુણધર્મો છે, કે જે પૂર્વજો પરથી ફેલાય છે થાય છે. તે જિનેટિક કોડ તરીકે વારસાગત આવેલું છે.
પ્રોટીન સંશ્લેષણ જિનેટિક કોડ અમલમાં RNAS (ribonucleic એસિડ) :

• માહિતી અને આરએનએ;
• પરિવહન tRNA;
• P-ribosomal આરએનએ.

માહિતી feedforward (ડીએનએ-આરએનએ પ્રોટીન) અને રિવર્સ (મધ્યમ પ્રોટીન-ડીએનએ) ફેલાય છે.
જીવતંત્ર પ્રાપ્ત કરી શકો છો, સ્ટોર, ટ્રાન્સફર, અને સૌથી અસરકારક રીતે તે જ સમયે તે ઉપયોગ કરે છે.
વારસો દ્વારા સ્થાનાંતરિત થઈ, માહિતી સજીવની વિકાસ નક્કી કરે છે. પરંતુ છેલ્લા પ્રતિક્રિયા પર્યાવરણ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા ને કારણે વિકૃત, અને આમ ઉત્ક્રાંતિ અને વિકાસ છે. આમ શરીર નવી માહિતી મૂકવામાં આવે છે.

મોલેક્યુલર બાયોલોજી અને આનુવંશિક કોડ ઓફ ડિસ્કવરી ઓફ કાયદા ગણતરી સચિત્ર છે કે તે આધાર ઉત્ક્રાંતિ એક કૃત્રિમ સિદ્ધાંત ત્યાં હતો કે ડાર્વિનના સિદ્ધાંત સાથે જીનેટિક્સ કનેક્ટ કરવા માટે જરૂરી છે - બિન-શાસ્ત્રીય બાયોલોજી.
આનુવંશિકતા, વિવિધતા એન્ડ નેચરલ સીલેક્શન ડાર્વિન આનુવંશિક પસંદગી દ્વારા નક્કી પૂરક. ઇવોલ્યુશન રેન્ડમ પરિવર્તન અને વારસો, સૌથી મૂલ્યવાન લક્ષણો કે મોટા ભાગના પર્યાવરણ માટે ટેવાયેલા હોય છે દ્વારા આનુવંશિક સ્તરે અમલમાં મૂકાયેલ છે.

એક વ્યક્તિ કોડ ડીકોડિંગ

નેવુંના માં, એક પ્રોજેક્ટ માનવીય વંશસૂત્ર શરૂ કરી હતી, વંશસૂત્રના બે હજાર હતા શોધ્યું ટુકડાઓ પરિણામે જ માનવીય જનીનોની ના 99.99% સમાવેશ થાય છે. અજ્ઞાત ટુકડાઓ કે પ્રોટીન સંશ્લેષણ ભાગ નથી અને એનકોડ નથી રહી. તેમની ભૂમિકા અજાણ રહે છે.

2006 રંગસૂત્ર 1 તાજેતરમાં કરાયેલી શોધ વંશસૂત્રના સૌથી લાંબી છે. કેન્સર સહિત વધુ કરતાં ત્રણ સો પચાસ રોગો, વિકૃતિઓ અને તે પરિવર્તન કારણે થાય છે.

આ પ્રકારના અભ્યાસનાં ભૂમિકા આંકી શકાતી નથી. જ્યારે તે ખોલી હતી, જે જિનેટિક કોડ છે, તે નિયમો જાણીતો બન્યો તે વિકાસ, એક મોર્ફોલોજિકલ માળખું, માનસિકતા, ચોક્કસ રોગો, ચયાપચય અને વ્યક્તિઓ ખામીઓને વલણ તરીકે રચાયેલી છે.