ક્રેટિનિસમ - તે .. લક્ષણો, સારવાર, અટકાવ અને નિદાન

ક્રેટિનિસમ - એક અંતઃસ્ત્રાવી સિસ્ટમ, રોગ જે થાઇરોઇડ ગ્રંથિ ઘટાડો પ્રવૃત્તિ દ્વારા સાથે કરવામાં આવે છે. આ એક એકદમ સામાન્ય રોગ છે જે સામાન્ય રીતે બાળપણ દેખાય છે. તેથી શું પ્રથમ લક્ષણો છે? થાઇરોઇડ હોર્મોન્સ ના સંશ્લેષણ ખતરનાક ઉલ્લંઘન? ત્યાં કોઇ અસરકારક સારવાર છે? આ સવાલોના જવાબો ઘણા વાચકો માટે રસ હશે.

માળખું અને થાઇરોઇડ કાર્ય વિશે સંક્ષિપ્ત માહિતી

ક્રેટિનિસમ - એક રોગ છે, જે નબળી થાઇરોઇડ કામગીરી સાથે સંકળાયેલ છે. તેથી, સાથે શરૂ કરવા માટે આ શરીરના કામ વિશે સામાન્ય માહિતી સાથે પરિચિત કરવા માટે ઉપયોગી થશે.

થાઇરોઇડ આંતરિક સ્ત્રાવ ની ગ્રંથીઓ ઉલ્લેખ કરે છે. તે અડીને છે કંઠસ્થાન કાર્ટિલેજ ડાબા અને જમણા કાનની બુટ અને સંયોગી ભૂમિ તેમને જોડાઈ સમાવે છે. મુખ્ય ગ્રંથિ હોર્મોન્સ Thyroxine અને triiodothyronine, જેની સંશ્લેષણ આયોડિન માત્ર પૂરતી જો માત્રામાં જોવા મળે છે આપવામાં આવે છે. વધુમાં, આ શરીરના અન્ય કેટલાક સક્રિય પદાર્થો, ખાસ કરીને પેદા calcitonin (એક હોર્મોન શરીરમાં કેલ્શિયમ ચયાપચય માટે જવાબદાર).

થાઇરોઇડ કાર્ય પણ મગજમાં હાયપોથેલેમિક-પિચ્યુટરી સિસ્ટમ કામગીરી પર આધાર રાખે છે. કફોત્પાદક ગ્રંથિ થાઇરોઇડ-સ્ટિમ્યુલેટિંગ હોર્મોન, જે થાઇરોઇડ હોર્મોન્સ ના સંશ્લેષણ પ્રક્રિયા સક્રિય જોવા મળી હતી. પદાર્થ હાયપોથલામસ, જે કફોત્પાદક નિયંત્રિત માં ઉત્પાદન કર્યું હતું.

થાઇરોઇડ હોર્મોન ભાગીદારી સાથે થાય છે, જેમ કે પ્રક્રિયાઓ:

• પુષ્ટ પેશી વિઘટન, સંશ્લેષણ અને પ્રોટીન પરમાણુઓ વિરામ ચયાપચય;
• ઊર્જા રચના છે, કે જે સ્નાયુ અને નર્વસ સિસ્ટમ માટે જરૂરી છે;
• લોહીમાં શર્કરાનું સ્તર વધારવા;
• નર્વસ અને અંતઃસ્ત્રાવી સિસ્ટમ (થાઇરોઇડ હોર્મોન્સ અન્ય અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથીઓ ની કામગીરી પર અસર) કાર્ય કરે છે;
• કોષો વિવિધ પદાર્થો ટ્રાન્સપોર્ટ.

થાઇરોઇડ હોર્મોન જથ્થો ઘટાડો સાથે રોગ હાઇપોથાઇરોડિસમ કહેવાય વિકાસ પામે છે. બદલામાં, આ રોગ અંતઃસ્ત્રાવી વ્યવસ્થાનો ભાગ પર ક્રેટિનિસમ, myxedema, અને અન્ય અનિયમિતતા પરિણમી શકે છે.

હાયપોથાઇરોડીઝમ અને તેના ચલો

હકીકતમાં, ત્યાં રોગ વર્ગીકરણ ઘણા સિસ્ટમો છે. મોટે ભાગે, બાળકો ક્રેટિનિસમ ભોગ રોગ તરીકે તેઓ જન્મજાત હોય છે. બીજી બાજુ પર, તે પ્રાપ્ત કરી શકે છે - કેટલાંક પરિબળો પ્રભાવ હેઠળ થાય છે.

કારણ પર આધાર રાખીને પેથોલોજી અનેક પ્રકારો છે:

• પ્રાથમિક હાઇપોથાઇરોડિસમ, જે નબળી થાઇરોઇડ કામગીરી સાથે સંકળાયેલ છે;
• રોગ છે, જે કફોત્પાદક એક malfunction એક પૃષ્ઠભૂમિ પર થાય ગૌણ સ્વરૂપ;
• તૃતિય હાઇપોથાઇરોડિસમ, જેમાં હાયપોથલામસ ભાગ પર નિયમન એક malfunction છે;
• લક્ષ્ય કોષો સંવેદનશીલતા ઉલ્લંઘન (આ પરિસ્થિતિમાં હોર્મોન્સ પૂરતી માત્રામાં ઉત્પાદન કરે છે, પરંતુ આ કોષો સંવેદનશીલ નથી).

સુવિખ્યાત સ્થાનિક ક્રેટિનિસમ કારણ કે રોગ એક સ્વરૂપ છે - એક અસાધારણ ઘટના છે જે અપૂરતી આયોડિન ધરાવતા પ્રદેશો રહેવાસીઓ વચ્ચે જોવા મળે છે.

ક્રેટિનિસમ: કારણો

તરત જ તેને કહેતા ત્યાં ઘણા પરિબળો જેમ કે રોગોમાં પરિણમે શકાય છે વર્થ છે. પહેલેથી જ ઉલ્લેખ કર્યો છે તેમ, ક્રેટિનિસમ બાળકો થાઇરોઇડ હોર્મોન ઉણપ હોય અસર કરે છે. અને આવા એક રાજ્ય ક્યાં જન્મજાત અથવા હસ્તગત કરી શકાય છે.

જન્મજાત હાઇપોથાઇરોડિસમ કારણોસર સમાવેશ થાય છે:

• જન્મજાત hypoplasia અથવા બાળક થાઇરોઇડ ગ્રંથિ ગેરહાજરીમાં;
• સગર્ભા સ્ત્રી અથવા દવાઓ કે ગ્રંથિ કાર્ય ઘટાડવા લેવાના ઇરેડિયેશન;
• ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન માતા અને થાઇરોઇડ રોગ;
• આનુવંશિક રોગ છે, જેમાં કબજા ઉલ્લંઘન આયોડિન થાઇરોઇડ પેશી પરિણમી;
• કફોત્પાદક હોર્મોન્સ કેન્સર માટે આનુવંશિક રોગપ્રતિરક્ષા;
• જન્મજાત રોગ છે, જે હાયપોથેલેમિક-પિચ્યુટરી સિસ્ટમ અંતરાય ઊભો.

બદલામાં, રોગ હસ્તગત ફોર્મ પણ અલગ પરિબળો પ્રભાવ હેઠળ આવી શકે છે:

• ગર્ભવતી મહિલા અથવા બાળક ખોરાક આયોડિન અપુરતું રકમ;
• હાશીમોટો માતાનો Thyroiditis;
• થાઇરોઇડ ગ્રંથિ બળતરા;
• ટ્રોમા અથવા થાઇરોઇડ ગ્રંથિ સર્જરી;
• ઈજા, બળતરા, અને શસ્ત્રક્રિયા મગજ, કે જે, હાયપોથેલેમિક-પિચ્યુટરી ધરી જખમ સાથે છે તેના પર;
• મગજ ગાંઠ.

હોર્મોન્સ સેલ સંવેદનશીલતા ઉલ્લંઘન, થાઇરોઇડ

આવા શરત જન્મજાત અને ચોક્કસ આનુવંશિક ગુણો, વિકૃતિઓ અને રંગસૂત્રીય ડીએનએ માળખા સાથે સંકળાયેલી છે. આ રોગમાં હોર્મોન્સ સામાન્ય રકમ સેન્દ્રિય આવે છે, પરંતુ લક્ષ્ય સેલ તેમને સંવેદનશીલ નથી. માતા-પિતા પાસેથી વારસામાં અને વર્ચ્યુઅલ untreatable.

બાળકોમાં ક્રેટિનિસમ: ભય શું છે?

હકીકતમાં, આ રોગ અત્યંત ખતરનાક છે, કારણ કે અમુક અંશે થાઇરોઇડ હોર્મોન્સ લગભગ સમગ્ર શરીરના કામગીરી નિયંત્રણ કરે છે. તેથી શું પરિણામ રોગ પેદા કરી શકે છે?

ક્રેટિનિસમ મગજના વિકાસ પર અસર કરે છે, તે નીચે ધીમો. ખાસ કરીને, રોગ પૃષ્ઠભૂમિ સામે ત્યાં ચેતા તંતુઓ એક વિકાસલક્ષી ડિસઓર્ડર, તેમજ ચેતાકોષોના કુલ સંખ્યામાં ઘટાડો અને પદાર્થો કે મગજ પ્રવૃત્તિ અંકુશમાં રચના છે.

સ્વાભાવિક રીતે, ગેરલાભ થાઇરોઇડ હોર્મોન્સ અને શરીરના અન્ય વિક્ષેપ, ખાસ કરીને કારણે:

• વૃદ્ધિ પ્રક્રિયાઓ ધીમી;
• સ્નાયુ નબળાઇ;
• પ્રોટીન ઉત્પાદન અને વીજ જોડાણો ઘટાડો;
• કંકાલ વિકાસ ખલેલ;
• hemodyscrasia પ્રક્રિયાઓ;
• નબળી રોગપ્રતિકારક સિસ્ટમ;
• અંતઃસ્ત્રાવી સિસ્ટમ, ખાસ કરીને મૂત્રપિંડ ગ્રંથી, જાતિમાં અંડાશય ઓફ ખરાબ કામગીરીને;
• કિડની, લીવર, આંતરડા, પેટ એક malfunction;
• ત્વચા કાર્યો ઉલ્લંઘન.

અલબત્ત, જો આવા સમસ્યાઓ બાળપણમાં જન્મી, સારવાર ગેરહાજરીમાં ત્યાં લગભગ તમામ અંગ સિસ્ટમો કામ એક ઉલ્લંઘન છે.

બાળકોમાં રોગ પ્રથમ ચિહ્નો

જન્મેલા રોગ શોધવા માટે માત્ર માર્ગ હોર્મોન માટે રક્ત પરીક્ષણ છે. જીવનના પ્રથમ 2-3 મહિનામાં ક્રેટિનિસમ, લગભગ મળતું નથી. તેમ છતાં, ડૉક્ટર ખોપરી કે લાંબા overgrown છે ભૂખ ઘટાડો, નાકના શ્વાસ ચઢવી વારંવાર પાચન સમસ્યાઓ, નીચા હૃદયના ધબકારા અને મોટા fontanelles નોટિસ શકે છે.

બાળકના વિકાસ તરીકે જોઇ શકાય છે, અને અન્ય વધુ ગંભીર સમસ્યાઓથી. બાળક વજન ધીમે ધીમે વધી રહી છે પરંતુ ભરાવદાર શોથ ભરેલું તરીકે જુએ છે. ક્યારેક ત્યાં ગંભીર સોજો જીભ છે. વિકાસ પાછળ શરીર તરીકે અપ્રમાણસર વડા કદ. આ બાળકો વ્યાપક અનુનાસિક પુલ અને સાંકડી આંખો, તેમજ ટૂંકા અને જાડા ગરદન હોય છે. બાળક સતત ઊંઘણશી સુસ્ત, ગંભીર - તમે કેટલાક અન્ય ડિસઓર્ડર નોટિસ શકે છે. ઉંમર સાથે, તમે માનસિક વિકાસ વિલંબ નોટિસ શકે છે.

પુખ્ત દર્દીઓમાં ક્રેટિનિસમ લક્ષણો

સારવાર ન હોય તો, લક્ષણો માત્ર ઉંમર સાથે ખરાબ થઇ જાય છે. ક્રેટિનિસમ પીડાતા લોકો, જેમ કે ટૂંકા મહત્તા, અસમાનતા શરીર ભાગો ખૂબ લાક્ષણિકતા શારીરિક લક્ષણો હોય છે. તે પણ શરીરમાં માળખું, clubfoot, વિવિધ સાંધા અસામાન્ય ગતિશીલતા કારણે સતત સોજો લાક્ષણિકતા છે અણઘડપણું. ત્યાં પણ આવા ઉચ્ચ કપાળ, મોટા હોઠ, ઉચ્ચ હોઠના, સતત જીભ બહાર નીકળેલી કાન બહાર નીકળેલી તરીકે ખાસ લક્ષણો હોય છે.

વર્ચ્યુઅલ આવા નિદાન ધરાવતા તમામ દર્દીઓ વિવિધ ડિગ્રી માનસિક વિકલાંગતા પીડાય છે. ઉપરાંત, ત્યાં તેમના સાંભળવાની અને સંબોધનની વિવિધ, ક્યારેક બહેરા-mutism સુધી છે. ત્યારથી જાતીય ગ્રંથીઓ કાર્ય ઘટાડો થાય છે, તે શક્ય વંધ્યત્વ છે. વધુમાં, આ લોકો, સુસ્ત unsociable, સંવેદનહીન છે અને માનસિક વિકૃતિ અમુક પ્રકારના પીડાય છે.

નિદાન આધુનિક પદ્ધતિઓ

જો ત્યાં છે શંકા તરત ડૉક્ટરની સલાહ લો જોઈએ. માત્ર નિષ્ણાત જાણે છે કે હાઇપોથાઇરોડિસમ, લક્ષણો અને સારવાર કે જે આજે આપણે ચર્ચા કરવામાં આવે છે. ચોક્કસ નિદાન ચુકાદો એકલા નિરીક્ષણ endocrinologist અપર્યાપ્ત છે.

શરૂ કરવા માટે, હોર્મોન સ્તરો અને થાઇરોઇડ ગ્રંથિ માટે હાથ ધરવામાં રક્ત પરીક્ષણો. માર્ગ દ્વારા, કેટલાક દર્દીઓ, કહેવાતા કામચલાઉ હાઇપોથાઇરોડિસમ વિકાસ શકે છે, તેથી પરીક્ષણ કૃપા કરીને પછીથી ફરી અમુક સમય પસાર થાય છે. ઘણા દવાખાનામાં અટકાયત સંશોધન માટે જન્મેલા માંથી લોહી લે છે.

બાદમાં પણ અલ્ટ્રાસાઉન્ડ થાઇરોઇડ ગ્રંથી, અને એ પણ, જો જરૂરી હોય, અને ડોપ્લર યોજવામાં ડુપ્લેક્ષ સ્કેનિંગ. આ પરીક્ષણો તે પ્રોસ્ટેટ માપ નક્કી કરવા માટે શક્ય બનાવે છે, ઉપલબ્ધતા વધે છે, થાઇરોઇડ ગ્રંથિ ગાંઠ પેશીઓ ફેરફારો, તેમજ રક્ત પ્રવાહ રાજ્ય બન્યું.

બાળકો પણ, એક્સ-રે હાડકાં બતાવે રોગ ધરાવતા બાળકો તરીકે ધીમી કંકાલ ossification છે. જો જરૂરી હોય, દર્દી પણ ફિઝિશિયન અથવા પિડીયાટ્રિશીયન, ન્યુરોલોજીસ્ટ, Orthopedist તપાસ મનોચિકિત્સક - મદદ ડોકટરો જટિલતાઓને હાજરી શોધી, અને સારવાર પદ્ધતિ અપ ડ્રો.

રોગ સારવાર પદ્ધતિઓ

ફક્ત તમારા ડૉક્ટર જાણે હાઇપોથાઇરોડિસમ (લક્ષણો અને આ રોગ ની સારવાર શક્ય જટિલતાઓને - આ બધી વસ્તુઓ એક વ્યાવસાયિક સાથે ચર્ચા કરવી જોઈએ) શું છે, અને માત્ર તે તમારી મદદ કરી શકે. તેથી, કોઇપણ કિસ્સામાં, નિષ્ણાતોની સલાહ ઉપેક્ષા પણ કરી શકતા નથી.

એક નિયમ તરીકે, દર્દીઓ રિપ્લેસમેન્ટ થેરાપી પ્રાપ્ત થવી જોઈએ - તેઓ હોર્મોન્સનું દવાઓ કુદરતી હોર્મોન્સ થાઇરોઇડ ખાધ અપ કરો લે છે. ખાસ કરીને, તે તદ્દન અસરકારક છે "દવા« એલ થાયરોક્સિનનું. વધુમાં, સારવાર પદ્ધતિ વિટામિન સંકુલ, nootropic દવાઓ સમાવેશ થઇ શકે છે ( "cerebro", "Pyracetam", "Nootropil"), તેમજ રક્ષણ અને ચેતા પેશીઓ શક્તિ ( "Lipotserebrin" ના કાર્યો સુધારવા માટે ઔષધનો, "Pantogam", " encephabol ").

સારવાર એક મહત્વપૂર્ણ ઘટક યોગ્ય ખોરાક છે, કે જે આયોડિન પૂરતી માત્રામાં પૂરી પાડે છે. દર્દીની સ્થિતિ પર આધાર રાખીને મદદ ન્યુરોલોજીસ્ટ અથવા મનોચિકિત્સક પડી શકે છે. ભવિષ્યમાં, બાળક હંમેશા તબીબી પરીક્ષા પસાર અને પરીક્ષણો, પરિણામો જે ડૉક્ટર સારવાર પદ્ધતિ સંતુલિત કરી શકો છો લેવા આવશ્યક છે.

દર્દીઓ માટે દૃષ્ટિકોણ શું છે?

ક્રેટિનિસમ - એક રોગ છે, અત્યંત ખતરનાક છે, કારણ કે તે અપંગતા પરિણમી શકે છે. તેમ છતાં, મોટે ભાગે શરૂઆતમાં નિદાન અને દર્દી મદદ કરવા માટે અસમર્થ યોગ્ય સારવારમાં. થાઇરોઇડ ગ્રંથી અને કફોત્પાદક ગ્રંથિને નોર્મલાઈઝેશન ઓફ મેટાબોલિક વિકૃતિઓ દૂર થાય છે.

જો કે, તમામ કિસ્સાઓમાં, જટિલતાઓને ટાળી શકાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, જ્યારે શરૂ અંતમાં મગજને નુકસાન ઉપચાર રહે છે. હા, અને કેટલાક આનુવંશિક રોગો પણ લાક્ષાણિક સારવાર મુશ્કેલ હોય છે.

રોકવાના ત્યાં અસરકારક પદ્ધતિઓ છે?

એક ખૂબ જ ગંભીર રોગ છે, જેમાં કોઈ પણ કિસ્સામાં અવગણી ન શકાય - તે ક્રેટિનિસમ નોંધ્યું વર્થ છે. શરૂઆતમાં શોધ અને સમયસર સારવાર સાથે યોગ્ય વજન જટિલતાઓને દ્વારા ટાળી શકાય છે. સમજણપૂર્વક, ઘણાં લોકો શું આપણે રોગ વિકાસ અટકાવી શકે તે પ્રશ્ન રસ છે.

ત્યાં કેટલાક સરળ નિયમો, જેમાં નિષ્ણાતો અવલોકન કરવાની ભલામણ છે. ઉદાહરણ તરીકે, વિસ્તારો કે જ્યાં રોગ સામાન્ય છે, અમે ખોરાક આયોડિન પૂરતી સામગ્રી મોનીટર કરવા એકંદર ઉપચાર, ખાસ કરીને હાથ ધરવા માટે જરૂર છે.

કારણ કે ક્રેટિનિસમ બાળકો, જેની થાઇરોઇડ હોર્મોન ઉણપ અસર કરે છે, તે ગર્ભાવસ્થાના આયોજન તબક્કે આ બિંદુ પર ધ્યાન ચૂકવવા માટે અત્યંત મહત્વનું છે. ઉદાહરણ માટે, માતા પિતા પરીક્ષણ અને મેટાબોલિક વિકૃતિઓ અને ચોક્કસ આનુવંશિક રોગો હાજરી માટે કેટલાક પરીક્ષણો પસાર કરવા માટે સલાહ આપવામાં આવે છે. વધુમાં, ગર્ભવતી મહિલા કાળજીપૂર્વક ખાવામાં આયોડિન જથ્થો મોનીટર કરવા જોઈએ. અને તે તરત જ જન્મ પછી સ્ક્રીનીંગ પરીક્ષણો હાથ માટે અગત્યનું છે કારણ કે વહેલા રોગ શોધવામાં આવે ગંભીર ગૂંચવણોના દેખાવ પહેલાં સફળ સારવાર વધારે તક છે,.