કેવી રીતે જીવવિજ્ઞાન માટે જિનેટિક્સ સમસ્યાઓ ઉકેલવા માટે?

વારસાગત અને સજીવ વિવિધતા મૂળભૂત કાયદાઓ અભ્યાસ આધુનિક વિજ્ઞાન સામનો સૌથી મુશ્કેલ પરંતુ ખૂબ આશાસ્પદ પડકારો પૈકી એક છે. આ લેખમાં આપણે કઈ રીતે મૂળભૂત સિદ્ધાંતનું ખ્યાલો અને વિજ્ઞાન જણાવે જોવા અને કેવી રીતે જીનેટિક્સ સમસ્યાઓ ઉકેલવા માટે સાથે વ્યવહાર કરશે.

વારસાગત અભ્યાસ અનુરૂપતા

દવા અને સંવર્ધન - - આધુનિક વિજ્ઞાન બે મુખ્ય શાખાઓ સંશોધન પ્રજોત્પત્તિશાસ્ત્રજ્ઞ અંદર વિકાસ પામી. જ જૈવિક શિસ્ત, નામ જે ઇંગલિશ વૈજ્ઞાનિક ડબલ્યુ Betsonom દ્વારા 1906 માં દરખાસ્ત કરવામાં આવી હતી, જેથી વ્યવહારુ કારણ કે સૈદ્ધાંતિક ખૂબ નથી. દરેક વ્યક્તિને જે ગંભીરતાથી વિવિધ લક્ષણો (જેમ કે આંખ રંગ, વાળ, લોહી તરીકે) વારસાનો પદ્ધતિ સમજવા માટે નક્કી, પ્રથમ માનવ જિનેટિક્સ સમસ્યાઓ ઉકેલવા માટે કેવી રીતે બહાર, વારસાગત અને વિવિધતા કાયદા જાણવા તેમજ આંકડો હશે. તે મુદ્દા અમે કરવા જઇ રહ્યા છે.

મૂળભૂત ખ્યાલો અને શરતો

પ્રત્યેક શાખા ચોક્કસ, માત્ર તેના વિશિષ્ટ, એક મૂળભૂત વ્યાખ્યાઓ સમૂહ છે. અમે વિજ્ઞાન કે વારસાગત લક્ષણો ટ્રાન્સમિશન પ્રક્રિયા અભ્યાસ વિશે વાત કરે છે, તો અમે હમણાના માધ્યમથી નીચેની શરતો સમજવા જનીન, જનોટાઇપ, સમલક્ષણી, પિતૃ પક્ષીઓ, સંકર, બીજકોષ, અને તેથી પર. સાથે તેમને દરેક અમે પહોંચી વળવા જ્યારે અમે નિયમો જાણવા માટે, અમને જીવવિજ્ઞાન સમસ્યાઓ ઉકેલવા માટે કેવી રીતે, જનનશાસ્ત્ર જણાવો. પરંતુ શરૂઆતમાં અમે Hybridological પદ્ધતિ અભ્યાસ કરશે. બધા પછી, તે જિનેટિક અભ્યાસ આધાર છે. તે ચેક પ્રકૃતિવાદી 19 મી સદીમાં જી મેન્ડેલ દ્વારા દરખાસ્ત કરવામાં આવી હતી.

કેવી રીતે ગુણધર્મોને વારસો છે?

વટાળા - શરીરમાં ટ્રાન્સમિશન ગુણધર્મો નિયમો પ્રયોગો કે તેઓ એક જાણીતા પ્લાન્ટ સાથે હાથ ધરવામાં દ્વારા મેન્ડેલ દ્વારા શોધ કરવામાં આવી હતી. Hybridological પદ્ધતિ બે એકમો, જે લક્ષણો એક જોડી (monohybrid ક્રોસ) દ્વારા એકબીજા થી અલગ પડે એક ક્રોસિંગ છે. પ્રયોગ સજીવ વૈકલ્પિક (વિરુદ્ધ) નિશાની બહુવિધ જોડીઓ હોય છે સમાવેશ થાય છે, તો પછી poligibridnom ક્રોસિંગ વિશે વાત કરો. વૈજ્ઞાનિક બે વટાળા છોડ કે વિવિધ રંગના બીજ છે નીચેના નોટેશનમાં સ્ટ્રોક વર્ણસંકરતા સૂચન કર્યું. A - પીળા રંગ, અને - એક લીલો રંગ.

આ રેકોર્ડિંગ એફ 1 માં - પ્રથમ (આઇ) પેઢીના વર્ણસંકર. તેઓ બધા, સંપૂર્ણપણે ગણવેશ (જ) છે કારણ કે તેઓ સમાવી પ્રભાવશાળી જનીન એ, પીળો રંગ બીજ જમાવ્યો હતો. ઉપર પ્રવેશ પ્રથમ અનુલક્ષે મેન્ડેલ કાયદો (નિયમ એફ 1 સંકર એકરૂપતા). જાણવાનું તેમણે ઉત્પત્તિ સમસ્યાઓ ઉકેલવા માટે કેવી રીતે વિદ્યાર્થીઓ માટે સમજાવે છે. ગ્રેડ 9 બાયોલોજી એક કાર્યક્રમ છે, જે આનુવંશિક સંશોધન વિગતવાર Hybridological પદ્ધતિ અભ્યાસ કરવામાં આવે છે છે. તે પણ તપાસ અને બીજા (બીજા) સામાન્ય રીતે મેન્ડેલ અલગ કાયદો કહેવાય છે. તે મુજબ, સંકર F2 એકબીજા સાથે બે પ્રથમ પેઢી સંકર, 1 થી 3 1 સમલક્ષણી અને જનોટાઇપ 1 અને 2 ના ગુણોત્તર એક વિભાજન પાર દ્વારા મેળવી.

ઉપરનું સૂત્ર ઉપયોગ કરીને, તમે ભૂલો વિના જીનેટિક્સ સમસ્યાઓ ઉકેલવા માટે કેવી રીતે તેમની શરતો આપવામાં આવતો પ્રથમ અથવા તે પહેલાંથી જ બીજા મેન્ડેલ કાયદો ઓળખાય લાગુ પાડી શકાય છે, તો તે પાર થાય સમજશે ત્યારે જનીન એક સંપૂર્ણ પ્રભુત્વ.

કાયદો રાજ્યો સ્વતંત્ર સંયુક્ત સંકેતો

પેરેંટલ વ્યક્તિઓ જેમ બીજ રંગ અને આકાર, જેમ કે છોડ તરીકે વૈકલ્પિક અક્ષરો, બે જોડીમાં અલગ અલગ હોય પેં, પછી આનુવંશિક ક્રોસિંગ દરમિયાન Pinneta ગ્રિલ ઉપયોગ કરવો જોઇએ.

ચોક્કસ બધા સંકર, કે જે પ્રથમ પેઢી હોય એકરૂપતા મેન્ડેલ શાસન પાલન કરવા માટે. એટલે કે, તેઓ પીળા રંગના હોય છે, એક સરળ સપાટી સાથે. એફ 1 ની પ્લાન્ટ વચ્ચે ક્રોસ આગળ વધીએ, તો અમે એક બીજી પેઢીની સંકર મેળવે છે. શોધવા માટે જિનેટિક્સ પર સમસ્યાઓ ઉકેલવા માટે કેવી રીતે, જીવવિજ્ઞાન વર્ગ 10 ગ્રેડ, રેકોર્ડ બે સંકર સમાગમ વાપરે phenotypically 9 વિભાજન ના સૂત્ર અરજી: 3: 3: 1. શરત હેઠળ છે, જે ફૂલોના વિવિધ જોડીઓ ગોઠવાયેલા હોય વાપરી શકાય મેન્ડેલ તૃતીય વિભાવનાના - સ્વતંત્ર રાજ્યો કાયદો સંયુક્ત સુવિધાઓ.

વારસાગત બ્લડ જૂથ તરીકે?

માનવમાં રક્ત જૂથ જેમ કે એક લક્ષણ ટ્રાન્સમિશન પદ્ધતિ અગાઉ ચર્ચા કાયદા સંબંધિત નથી. તે મેન્ડેલ પ્રથમ અને બીજા કાનૂનને આધિન નથી કરવામાં આવે છે. આ કારણ કે એક લક્ષણ રક્ત છે, અભ્યાસો અનુસાર લેન્ડસ્ટેઇનર ત્રણ આક્ષેપોએ દ્વારા નિયંત્રિત હું: એ, બી અને 0. તદનુસાર જનન નીચે પ્રમાણે છે:

• પ્રથમ જૂથ - 00.
• બીજું - એએ અથવા A0.
• થર્ડ ગ્રુપ - IV માં B0.
• ચોથી - એબી.

0 જનીન જનીનો અને બી ચોથી જૂથ પરિણામ kodominirovaniya (જનીનો A અને B પરસ્પર હાજરી) છે અપ્રભાવી જનીન છે. તે સામાન્ય રીતે ધ્યાનમાં, રક્ત જૂથ જિનેટિક્સ પર સમસ્યાઓ ઉકેલવા માટે કેવી રીતે ખબર જરૂરી છે. પરંતુ તે બધા નથી. રક્ત દ્વારા બાળકો, તેના વિવિધ જૂથો સાથે માતા જન્મેલા જનોટાઇપ સ્થાપિત કરવા માટે, નીચેના કોષ્ટકનો ઉપયોગ કરો.

આનુવંશિકતા મોર્ગન સિદ્ધાંત

અમારા લેખ, જેમાં આપણે જીનેટિક્સ સમસ્યાઓ ઉકેલવા માટે કેવી રીતે ચર્ચા "સંયુક્ત સંકેતો સ્વતંત્ર રાજ્યો કાયદો" વિભાગમાં પરત આપી દીધા. Dihybrid ક્રોસ, કારણ કે ત્રીજા મેન્ડેલ નિયમ છે, જે તેને વિષય છે કરે છે, કારકોમાં જનીનો લાગુ પડે છે, સમાનધર્મી રંગસૂત્રો દરેક જોડી છે.

20 મી સદીના મધ્ય અમેરિકન પ્રજોત્પત્તિશાસ્ત્રજ્ઞ ટી મોર્ગન દલીલ કરી હતી જનીનો, જે સમાન ક્રોમોસોમ સ્થિત છે દ્વારા નિયંત્રિત ચિહ્નો મોટા ભાગના છે. તેઓ લીનીયર વ્યવસ્થા ફોર્મ અને લિંકેજ જૂથો છે. અને તેમની સંખ્યા બરાબર રંગસૂત્રો અગુણિત સમૂહ છે. અર્ધસૂત્રણમાંથી પ્રક્રિયા સૂક્ષ્મજીવ કોશિકાઓ બીજકોષ રચના તરફ દોરી ગયું મળી નથી વ્યક્તિગત જનીનો માનવામાં આવે મેન્ડેલ, પરંતુ તેમના સંકિર્ણમાં સમગ્ર, મોર્ગન ક્લચ જૂથો કહેવામાં છે.

ક્રોસઓવર

prophase દરમિયાન હું (પણ પ્રથમ meiotic ડિવિઝન તરીકે ઓળખાય છે) વચ્ચે સમાનધર્મી રંગસૂત્રો આંતરિક chromatids આપ-લે થાય ભાગો (lukusami). આ ઘટના ક્રોસઓવર કહેવામાં આવે છે. તે જીનેટિક વેરિયેશન આધાર છે. ક્રોસઓવર જીવવિજ્ઞાન અભ્યાસ માનવ વારસાગત વિકૃતિઓ અભ્યાસ સાથે સંબંધિત ખાસ કરીને મહત્વનું છે. સિદ્ધાંતને વારસાગત મોર્ગનની રંગસૂત્રીય સિદ્ધાંતમાં સુયોજિત મદદથી, અમે એક અલ્ગોરિધમનો કે કેવી રીતે જીનેટિક્સ સમસ્યાઓ ઉકેલવા માટે પ્રશ્નનો જવાબ વ્યાખ્યાયિત કરે છે.

લીંગી વારસો કિસ્સાઓમાં જનીન ટ્રાન્સફર, જે સમાન ક્રોમોસોમ સ્થિત છે એક ચોક્કસ કેસ છે. નકશો એકમો - અંતર જોડાણને જૂથો જનીનો વચ્ચે અસ્તિત્વમાં ટકાવારી તરીકે વ્યક્ત કરી હતી. જનીનો સીધા અંતર પ્રમાણસર વચ્ચે સંઘાન તાકાત. તેથી, મોટા ભાગના ક્રોસિંગ ઓવર જનીનો, જે દરેક અન્ય દૂર સ્થિત છે વચ્ચે જોવા મળે છે. ઘટના ધ્યાનમાં કડી વારસો વધુ વિગતવાર. પરંતુ શરૂઆતમાં રિકોલ શું વારસાગત તત્વો સજીવ જાતીય લક્ષણો માટે જવાબદાર છે.

સેક્સ રંગસૂત્રો

માનવ ઝગડા થોડા કરાય તેઓ ચોક્કસ માળખું ધરાવે છે: સ્ત્રીઓ જ બે X- રંગસૂત્રો પ્રસ્તુત, જાતીય દંપતી પુરુષો પરંતુ X રંગસૂત્ર, ત્યાં પણ એક યુ-આવૃત્તિ છે, જ્યારે બંને સ્વરૂપમાં અને જનીનોની સેટમાં લક્ષણો ધરાવે છે. આનો અર્થ એ થાય કે તે X રંગસૂત્ર સાથે અનુરૂપ નથી. આવા હીમોફીલિયા જેવી વારસાગત માનવ રોગો અને રંગ અંધત્વ X રંગસૂત્ર પર વ્યક્તિગત જનીન "તોડવું" ને કારણે પેદા થાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, એક તંદુરસ્ત માણસ સાથે હીમોફીલિયા લગ્ન વાહક વંશજો જન્મ શકાય છે.

આનુવંશિક ક્રોસિંગ ઉપર અલબત્ત પુષ્ટિ કરે છે કે ક્લચ જનીન કે રક્ત ગંઠાઈ જવા નિયંત્રિત, સેક્સ X રંગસૂત્ર સાથે. આ વૈજ્ઞાનિક માહિતી, વિદ્યાર્થીઓ યુકિતઓ શીખવવા માટે જિનેટિક્સ સમસ્યાઓ ઉકેલવા માટે કેવી રીતે નક્કી કરવા માટે ઉપયોગ થાય છે. 11 વર્ગ બાયોલોજી એક કાર્યક્રમ છે, જે વિભાગો, જેમ કે "જીનેટિક્સ", "દવા" અને "માનવ જિનેટિક્સ" તરીકે વિગતવાર તપાસ છે. તેઓ વિદ્યાર્થીઓ વારસાગત માનવ રોગો અભ્યાસ કરવા અને કારણો કે જેના પર તેઓ ઊભી જાણવા પરવાનગી આપે છે.

જનીન અસર

ટ્રાન્સફર વારસાગત લક્ષણો - તેના બદલે જટિલ પ્રક્રિયા છે. આ અગાઉ યોજનાઓ સ્પષ્ટ કરતા હો તો જ વિદ્યાર્થીઓ મૂળભૂત લઘુત્તમ જ્ઞાન બની જાય છે. તે જરૂરી છે, કારણ કે તે પદ્ધતિઓ કે કેવી રીતે બાયોલોજી સમસ્યાઓ ઉકેલવા શીખવા માટે પ્રશ્નનો જવાબ આપો પૂરું પાડે છે. જિનેટિક્સ અભ્યાસ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા જનીનો રચાય છે. આ પોલિમર epistasis, complementarity. અમે તેમને વિશે વધુ વાત કરીશું.

માનવ સુનાવણી ઉદાહરણ વારસો complementarity કારણ કે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા આ પ્રકારના દૃષ્ટાંતરૂપ છે. અલગ જનીનો બે જોડી દ્વારા નિયંત્રિત સુનાવણી. પ્રથમ આંતરિક કાન ની કંબુ, અને બીજા સામાન્ય વિકાસ માટે જવાબદાર છે - શ્રાવ્ય ચેતા કામગીરી છે. બહેરા માતાપિતા લગ્ન છે, કે જે દરેક માટે જનીનો બે જોડી દરેક, બાળકો સામાન્ય સુનાવણી સાથે જન્મે છે હોમોઝીગૌસ અપ્રભાવી છે. આ જનન હાજર બે પ્રબળ જનીનો છે કે એઇડ્ઝ સુનાવણી સામાન્ય વિકાસ સંચાલન કરે છે.

pleiotropy

જનીન આદાનપ્રદાન આ રસપ્રદ કિસ્સો કે જેમાં એક જનીન જનોટાઇપ હાજર હતા, ફેનોટિપીક અભિવ્યક્તિ અનેક સુવિધાઓ પર આધાર રાખે છે. ઉદાહરણ તરીકે, પાકિસ્તાન ના પશ્ચિમ માં કેટલાક પ્રતિનિધિઓ એક માનવ વસ્તી જોવા મળે છે. તેઓ શરીરના ચોક્કસ વિસ્તારોમાં કોઈ પરસેવો થતો હોય છે. તે જ સમયે આવા લોકોની ચોક્કસ દાઢ ગેરહાજરી સાથે નિદાન કરવામાં આવી છે. તેઓ ontogeny દરમિયાન રચના ન થઈ શકે.

પ્રાણીઓમાં, દા.ત., ઘેટાં karakulskih હાજર પ્રબળ જનીન ડબલ્યુ, કેવી રીતે ફર રંગ અને પેટ સામાન્ય વિકાસ નિયંત્રણો છે જે. ધ્યાનમાં કેવી રીતે ડબલ્યુ જનીન બે વિષમ યુગ્મજ વ્યક્તિઓ પાર દ્વારા વારસાગત છે. તે તારણ આપે છે કે તેમના સંતાનો ¼ જનોટાઇપ ડબલ્યુડબલ્યુ સાથે ઘેટાંની, પેટ વિકાસ વિલક્ષણતાઓ કારણે મૃત્યુ પામે છે. તે જ સમયે ½ (ગ્રે ફર સાથે) હીટીરોઝીગોસ અને ટકાઉ, અને ¼ - બ્લેક ફર અને પેટ (તેમના જનોટાઇપ ડબલ્યુડબલ્યુ) ની સામાન્ય વિકાસ સાથે વ્યક્તિઓ છે.

જેનોટાઇપ - સાકલ્યવાદી સિસ્ટમ

જનીનો અનેક અસરો પાર poligibridnoe, જો કે તે જનીન વ્યક્તિગત આક્ષેપોએ દ્વારા રજૂ કરવામાં આવે છે ઘટના કડી વારસો હકીકત એ છે કે અમારા શરીરમાં જનીનોની સમૂહ સંપૂર્ણ સિસ્ટમ છે તરીકે નિર્ણાયક પુરાવા આપીએ છીએ. તેઓ મેન્ડેલ કાયદા દ્વારા વારસામાં કરી શકો છો, કે લોકી મોર્ગનની સિદ્ધાંત ના સિદ્ધાન્તોનો આદર કરતા રોકવા જોડવામાં આવે છે. નિયમો જીનેટિક્સ સમસ્યાઓ ઉકેલવા માટે માર્ગ માટે જવાબદાર ધ્યાનમાં, ત્યારે અમે જાણ્યું છે કે જે કોઈપણ જીવસૃષ્ટિની સમલક્ષણી બંને કારકોમાં અને સ્વરૂપથી અત્યંત પ્રભાવિત છે બિન-કારકોમાં જનીનો એક અથવા વધુ સુવિધાઓ વિકાસ અસર કરે છે.