આનુવંશિક કોડ ભ્રષ્ટતાને: બેઝિક્સ

જિનેટિક કોડ, પ્રોટીન માળખું, ગ્રહ તમામ સજીવ સહજ વિશે જાણકારી એન્કોડિંગ સિસ્ટમ codons તરીકે વ્યક્ત કરવામાં આવે છે. ડિક્રિપ્શન દાયકા લે છે, પરંતુ હકીકત એ છે કે તેઓ અસ્તિત્વ ધરાવે છે, વિજ્ઞાન આશરે એક સદી સમજવામાં આવે છે. વૈવિધ્યતાને, ચોક્કસતા, unidirectional, અને ખાસ કરીને આનુવંશિક કોડ ભ્રષ્ટતાને જૈવિક મહત્ત્વ ધરાવે છે.

ડિસ્કવરીઝ ઓફ ધ હિસ્ટરી

આનુવંશિક માહિતી એન્કોડિંગ સમસ્યા હંમેશા બાયોલોજી ચાવીરૂપ રહ્યું છે. જિનેટિક કોડ મેટ્રિક્સ માળખા દ્વારા, વિજ્ઞાન બદલે ધીમે ધીમે પ્રગતિ કરી હતી. બાંધકામ 1953 માં જે વોટ્સન અને ક્રિક શોધ ત્યારથી ડીએનએ ડબલ હેલિક્સ માળખું એક કોડ માળખું પોતે જે પ્રકૃતિ મેજેસ્ટી માન્યતા પૂછવામાં ઉકેલવાની તબક્કા દાખલ થયો હતો. પ્રોટીન અને તે જ માળખું ડીએનએ રૈખિક માળખાને જિનેટિક કોડ હાજરી, બે પાઠો વચ્ચે પત્રવ્યવહાર ગર્ભિત, પરંતુ અલગ મૂળાક્ષરો સાથે રેકોર્ડ. અને જો પ્રોટીન મૂળાક્ષર જાણમાં આવ્યું છે, ડીએનએ માર્ક્સ જીવવિજ્ઞાન, ભૌતિકશાસ્ત્ર અને ગણિત અભ્યાસ વિષય હતા.

આ ઈનીગ્મા ના દ્રાવણમાં તમામ પગલાંઓ વર્ણવવા માટે કોઈ જરૂર છે. ડાયરેક્ટ પ્રયોગ સાબિત કરી છે અને પુષ્ટિ ડીએનએ codons અને પ્રોટીનની એમિનો એસિડ વચ્ચે સ્પષ્ટ અને સતત અનુક્રમે 1964 ચાર્લ્સ Janowski અને એસ બ્રેનર રાખવામાં ત્યાં છે. વધુ - વિટ્રો જિનેટિક કોડ (ઈન વિટ્રો) સેલ-ફ્રી માળખામાં પ્રોટીન સંશ્લેષણ ની તકનીકો ઉપયોગ કરીને ડીકોડિંગ હતી.

સંપૂર્ણપણે ડિક્રિપ્ટ કોડ કોલાઇ 1966 માં જાહેરાત કરવામાં આવી હતી, કોલ્ડ સ્પ્રીંગ હાર્બર (યુએસએ) ખાતે પરિસંવાદ ખાતે જીવવિજ્ઞાનીઓ. પછી હું આનુવંશિક કોડ નિરર્થકતાનો (ભ્રષ્ટતાને) ખોલવામાં આવી હતી. આ શું અર્થ થાય છે, તે તદ્દન ખાલી સમજાવ્યું.

ડીકોડિંગ ચાલુ રહે

મેળવવી વારસાગત કોડ માહિતી અર્થ છેલ્લા સદીના સૌથી નોંધપાત્ર ઘટનાઓ બની ગયું છે. આજે વિજ્ઞાન પરમાણુ એન્કોડિંગ પદ્ધતિ અને તેની વિશેષતાઓ અને ચિહ્નો એક વધુ પડતા પાકે, શું આનુવંશિક કોડ ભ્રષ્ટતાને મિલકત અભિવ્યકત કરવામાં આવે છે તંત્ર ઊંડાઈ અન્વેષણ કરવા ચાલુ રહે છે. ઉદ્યોગ એક અલગ અભ્યાસ - મૂળ અને વારસાગત સામગ્રી કોડિંગ સિસ્ટમ ઇવોલ્યુશન. પુરાવા લિંક polynucleotides (DNA) polypeptides (પ્રોટીન) મોલેક્યુલર બાયોલોજી વિકાસ માટે પ્રોત્સાહન આપ્યું. અને તે, વળાંક, બાયોટેકનોલોજી, બાયોએન્જિનિયરિંગ એવું છે, સંવર્ધન અને પ્લાન્ટમાં ડિસ્કવરીઝ વધી રહી છે.

Dogmas અને નિયમો

મોલેક્યુલર બાયોલોજી ઘર માન્યતામાં - માહિતી પ્રોટીન પર તેની સાથે મેસેન્જર આરએનએ માટે ડીએનએ પરથી સ્થાનાંતરિત, અને પછી આવે છે. ટ્રાન્સમિશન વિરુદ્ધ દિશામાં આરએનએ ના ડીએનએ અને અન્ય આરએનએ પર આરએનએ શક્ય છે.

પરંતુ મેટ્રિક્સ માં ડીએનએ આધાર હંમેશા રહે છે. અને માહિતી ટ્રાન્સફર અન્ય તમામ પાયાની સુવિધાઓ - મેટ્રિક્સ ટ્રાન્સફર પ્રકૃતિ પ્રતિબિંબ. જેમ કે, અન્ય મેટ્રિક્સ પરમાણુઓ સંશ્લેષણ, જે આનુવંશિક માહિતીની માળખું પ્રજનન હશે ટ્રાન્સમિશન પ્રદર્શન કરીને.

જિનેટિક કોડ

રેખા પૂરક codons (Triplets) nucleotides, જે માત્ર 4 (adein, ગ્વાનિન, સાયટોસિન, થાયમીન (uracil)), કે જે સ્વયંભૂ nucleotides અન્ય સાંકળો રચના તરફ દોરી જાય છે માધ્યમ દ્વારા પ્રોટીન પરમાણુઓ માળખું કોડિંગ. nucleotides અને રાસાયણિક complementarity જ નંબર - આ જેમ સંશ્લેષણ માટે મુખ્ય શરત છે. (- પ્રોટીન એમિનો એસિડ ડીએનએ nucleotides) પણ જથ્થો અને monomers ગુણવત્તા મેળ પ્રોટીન પરમાણુ ગુણવત્તા રચના નથી. nucleotides (codons) ના ક્રમ માં રેકોર્ડિંગ સિસ્ટમ પ્રોટીનની એમિનો એસિડ શ્રેણી - આ કુદરતી વારસાગત કોડ છે.

જિનેટિક કોડ અનેક ગુણધર્મો ધરાવે છે:

• ત્રિપાઇ.
• વિશિષ્ટતા.
• ઓરિએન્ટેશન.
• Disjointness.
• નિરર્થકતાનો આનુવંશિક કોડ (ભ્રષ્ટતાને).
• વર્સેટિલિટીનું.

અહીં એક સંક્ષિપ્ત વર્ણન જૈવિક મહત્વ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે.

ત્રિપાઇ, સાતત્ય અને પ્રાપ્યતા stoplights

61 એમિનો અર્થનિર્ધારણ શાસ્ત્ર T (ત્રિપાઇ) nucleotides અનુરૂપ એસિડ્સ ધરાવે છે. ત્રણ Triplets એમિનો એસિડ વિશે જાણકારી ધરવા અને સ્ટોપ codons છે નથી. સાંકળમાં દરેક ન્યુક્લિયોટાઇડ ત્રિપાઇ એક સભ્ય છે, અને પોતે દ્વારા અસ્તિત્વમાં નથી. અંત અને એક પ્રોટીન અનુરૂપ nucleotides સાંકળ શરૂઆતમાં, સ્ટોપ codons છે. તેઓ શરૂ કરો અથવા રોકો પ્રસારણ (એક પ્રોટીન અણુનું સંશ્લેષણ).

ચોક્કસતા અને વન-pointedness disjointness

દરેક codon (ત્રિપાઇ) માત્ર એક એમિનો એસિડ એનકોડ. દરેક ત્રિપાઇ સ્વતંત્ર છે અને અડીને ઓવરલેપ નથી. એક ન્યુક્લિયોટાઇડ સાંકળ માત્ર એક ત્રિપાઇ સંબંધ શકો છો. પ્રોટીન સંશ્લેષણ એક દિશામાં માત્ર નિયંત્રિત છે સ્ટોપ codons હંમેશા છે.

આનુવંશિક કોડ નિરર્થકતાનો

nucleotides દરેક ત્રિપાઇ એક એમિનો એસિડ એનકોડ. 64 nucleotides, તેમાંથી 61 કુલ - encoded એમિનો એસિડ (અર્થમાં codon), અને ત્રણ - અર્થહીન છે, એટલે એમિનો એસિડ (codons બંધ) એન્કોડ નથી. આમૂલ અને રૂઢિચુસ્ત (એમિનો એસિડ વર્ગ ફેરફાર કરતી નથી) (એસિડ રિપ્લેસમેન્ટ એમિનો તરફ દોરી) - આનુવંશિક કોડ નિરર્થકતાનો (ભ્રષ્ટતાને) કે ખેલાડીઓની ફેરબદલ દરેક ત્રિપાઇ કરી શકાય છે. તે ગણતરી કરી કે જો એક ત્રિપાઇ 9 ખેલાડીઓની ફેરબદલ (1, 2 અને 3 સ્થિતિ) ધરવામાં કરી શકાય છે, દરેક ન્યુક્લિયોટાઇડ 4 દ્વારા બદલી શકાય છે સરળ છે - 1 = 3 અન્ય મૂર્ત સ્વરૂપ, શક્ય ન્યુક્લિયોટાઇડ ખેલાડીઓની ફેરબદલ કુલ સંખ્યા 61 9 = 549 હશે.

તે zakodirovki માહિતી આશરે 21 એમિનો એસિડ કરતાં વધુ જરૂરી છે - આનુવંશિક કોડ ભ્રષ્ટતાને હકીકત એ છે કે 549 વિકલ્પો દેખાય છે. રિપ્લેસમેન્ટ વિકલ્પો 549 23 લીડ સ્ટોપ codon રચનામાં, 134 + 230 અવેજી આ કિસ્સામાં - આમૂલ - રૂઢિચુસ્ત ખેલાડીઓની ફેરબદલ, અને 162 છે.

ભ્રષ્ટતાને અને અપવાદો નિયમ

બે codons બે સમાન પ્રથમ ન્યુક્લિયોટાઇડ હોય, તો બાકીના nucleotides એક વર્ગ (purine અથવા pyrimidine), માહિતી તેઓ સમાન એમિનો એસિડ કેરી સાથે રજૂ કરવામાં આવે છે. આ સામાન્ય રીતે ભ્રષ્ટતાને અથવા આનુવંશિક કોડ નિરર્થકતાનો છે. બે અપવાદો - AUA અને UGA - પ્રથમ મેથિઓનાઈન એનકોડ જોકે isoleucine પડે, અને બીજા - એક સ્ટોપ codon પરંતુ ટ્રિપ્ટોફન બેવડી હશે.

ભ્રષ્ટતાને અને વૈવિધ્યતાને અર્થ

જિનેટિક કોડ આ બે ગુણધર્મો સૌથી વધુ જૈવિક કિંમત હોય છે. ઉપરોક્ત તમામ લિસ્ટેડ ગુણધર્મો આપણા ગ્રહ પર સજીવ રહેતા તમામ પ્રકારના આનુવંશિક માહિતીની લાક્ષણિકતા છે.

આનુવંશિક કોડ ભ્રષ્ટતાને એક એમિનો એસિડ કોડ વારંવારના નકલ તરીકે અનુકૂલનશીલ કિંમત ધરાવે છે. વધુમાં, આ એક નોંધપાત્ર codon ત્રીજા ન્યુક્લિયોટાઇડ માં (અધોગતિ) ઘટાડો થાય છે. આવા મૂર્ત સ્વરૂપ ડીએનએ mutational જખમ, જે પ્રોટીન માળખામાં ગંભીર ઉલ્લંઘન ઉદભવશે ઓછો કરે છે. આ ગ્રહ સજીવ રક્ષણાત્મક પદ્ધતિ છે.