પરીઓન રોગો: કારણો, લક્ષણો, નિદાન, સારવાર

પરીઓન રોગો - મનુષ્ય અને પ્રાણીઓ ગંભીર neurodegenerative રોગો ખાસ પ્રકાર છે. તેઓ પ્રગતિશીલ મગજને નુકસાન લાક્ષણિકતા છે મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં ખૂબ જ નિકટવર્તી મૃત્યુ સાથે અંત.

પ્રાયોનની શું છે?

આ ખાસ પ્રોટીન માળખું. તેઓ બંને સામાન્ય અને તંદુરસ્ત મનુષ્યો અને પ્રાણીઓ પેશીઓ ભાગ, તેમજ અસામાન્ય હોઈ શકે રોગો વિવિધ પ્રકારના પેદા કરે છે. થોડા દાયકાઓ પહેલા સુધી, તે માનવામાં આવતું હતું કે જેમાં વસવાટ કરો છો માળખું કહેવાતા nucleic એસિડ સમાવી જોઈએ - આરએનએ અને ડીએનએ. તેમને આભાર, તે પ્રજનન શક્ય છે. વિષાણુઓ, ફૂગ, પક્ષીઓ, પ્રાણીઓ "સમાવેશ થાય છે" nucleic એસિડ. પહેલાં એવું ધારવામાં આવ્યું હતું કે પેશીઓમાં તેમની ગેરહાજરીમાં સંપૂર્ણપણે પ્રજનન અશક્ય છે. પરીઓન પ્રોટીન સંપૂર્ણપણે આ વિચારો ચાલુ છે.

આ પરમાણુઓનો માત્ર પ્રોટીન બનેલા છે, પરંતુ તે પ્રજનન ક્ષમતા દ્વારા અલગ પડે છે. સજીવ કે તીક્ષ્ણ, તેઓ પરિવર્તન સામાન્ય પેથોલોજીકલ પ્રાયોનની માં તેમાં શામેલ થઇ, તેથી તેમની સંખ્યા વધી જાય છે. આ પ્રક્રિયા બેક્ટેરિયા અથવા વાયરસ પ્રજનન કરતાં વધુ સમય જરૂર છે, તેથી રોગ વિકાસ માટે પરમાણુ શરીરમાં પ્રવેશતા ક્ષણ માંથી ઘણા વર્ષો લાગી શકે છે.

પ્રાયોનની ગુણધર્મો

પ્રાયોનની અને પ્રિઓન રોગો એક ઉચ્ચ પ્રતિકાર દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. જીવાણુ નાશકક્રિયા મોટા ભાગના પદ્ધતિઓ તેમની સાથે વ્યવહાર માં બિનઅસરકારક છે. પ્રાયોનની ઉકળતા દ્વારા નાશ નથી, -40 ડિગ્રી સેલ્સિયસ સુધી ઠંડા સામે ટકી શકે છે. તેઓ નીલાતીત કિરણો સંવેદનશીલતા બતાવી અને formalin પ્રક્રિયા દરમિયાન તેમની મિલકતો જાળવી નથી.

પ્રોટીન પરમાણુઓ માળખું ના લક્ષણો હકીકત એ છે કે માનવ શરીર તેમને લડવા કરી શકતા નથી થાય છે. તેમણે પ્રાયોનની સામે એન્ટિબોડીઝ ઉત્પાદન હુમલો તેમના લિમ્ફોસાઇટ્સ નોટિસ હોય એવું જણાતું નથી સક્ષમ નથી. આનો અર્થ એ થાય છે કે માનવ શરીરમાં પરમાણુઓ આરપાર રોગ ની ઘટના આવે છે.

પરીઓન રોગો: શોધના ઇતિહાસ

1982 માં, Stenli Pruziner પ્રથમ પ્રિઓન રોગો, જેના માટે તેમણે બાદમાં એનાયત કરવામાં આવ્યો હતો નોબેલ પારિતોષિક તરીકે વર્ણવ્યા છે.

લાંબા તેમના શોધ પહેલાં, તેમના કામ વૈજ્ઞાનિકોને માનવ પેથોલોજી અને પ્રાણીઓ છે, જે લાંબા સમય નિર્ધારિત થઈ શકી નથી થઇ સંખ્યાબંધ તપાસ કરી હતી. યુનાઇટેડ કિંગડમ માં XVIII મી સદીમાં તે નોંધવામાં આવ્યો છે, "scrapie" ઘેટાં. તીવ્ર ખંજવાળ, ચળવળ ડિસઓર્ડર્સ અને હુમલા, જે સીએનએસના પર ધ્યાન પીડાતા પ્રાણીઓ. 1957 માં, ડેનિયલ કાર્લટનની Gajdusek મોરે આદિજાતિ હતી, જેનાં લોકોએ પપુઆ ન્યુ ગિની ના હાઇલેન્ડઝ રહેતા રોગ તરીકે વર્ણવ્યા છે. રોગવિજ્ઞાન માંસભક્ષણના સાથે સંકળાયેલ અને અન્ય એક વ્યક્તિ પર પસાર કરવામાં આવ્યો.

1986 ના દાયકાથી, ઈંગ્લેન્ડ, અને પાછળથી ઘણા અન્ય દેશોમાં, વૈજ્ઞાનિકો રેકોર્ડ કરેલ થોડા ફાટી બાદમાં "મેડ કાવ રોગ" નામ આપવામાં આવ્યું હતું. તે મુખ્યત્વે અસર કરે ઢોર. "મેડ ગાય રોગ" સમય ટૂંકા ગાળા બાદ રોગચાળો પ્રમાણ પહોંચી ગયું છે, અને તેના ઘટના માટે કારણ પ્રાયોનની બની ગયા છે. 90 વર્ષ નિષ્ણાતો દૂધ અને માંસ ઢોર સાથે માણસ માટે આ રોગ ટ્રાન્સમિશન સાબિત થયા છે.

હાલમાં, રોગો undiagnosed કારણો સાથે વિગતવાર અભ્યાસ હકીકત એ છે કે વૈજ્ઞાનિકો પ્રિઓન પ્રકૃતિ વિકાસ માટે દરખાસ્તો નંબર કર્યા છે યોગદાન આપ્યું છે. તેમની વચ્ચે Creutzfeldt-જેકોબ રોગ, અલ્ઝાઇમર રોગની રોગવિજ્ઞાનનું છે. લક્ષણો અને આ બીમારીઓ સંકેતો સામાન્ય ઘણો હોય છે. આ ડિસઓર્ડર અભ્યાસમાં મોટા પ્રગતિઓ હોવા છતા, ખૂબ સંપૂર્ણ બહાર રહે છે.

તમે કેવી રીતે ચેપ કરી શકું?

આધુનિક દવા, ત્યાં ચેપ ત્રણ માર્ગો છે.

1. પ્રસરી. પ્રાયોનની એક સસ્તન પ્રજાતિઓ પરથી સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવે છે. પહેલાં કહેવાતા પ્રજાતિઓ અવરોધ અસ્તિત્વ ઉલ્લેખ કર્યો છે. આનો અર્થ એ થાય કે ગાય પાસેથી ટ્રાન્સફર માણસ માટે શક્ય નથી. વિજ્ઞાનીઓ આ દૃશ્ય રદિયો. પ્રોટીન પરમાણુઓ ચેપગ્રસ્ત પ્રાણી કે માનવ પરથી પ્રસારિત કરી શકાય છે. પ્રિઓન રોગો કારણો માંસ / ચેપ પ્રાણી દૂધ, જૈવિક પેશીઓ ઉપયોગ (કોર્નનિયલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન લોહી સંબંધિત ઉત્પાદનો, અને તેથી પર. ડી) લેવાથી કારણે થાય છે. વિવિધ biomaterials પેથોજીનોસીટિ વિવિધ ડિગ્રી હોય છે. મહાન infectivity શો મગજ પેશી, આગામી પગલું લોહી તથા લોહી સંબંધિત ઉત્પાદનો કબજો મેળવ્યો.
2. વારસાગત. રોગ આનુવંશિક ફેરફારનાં હાજરીમાં વિકસે છે, 20 રંગસૂત્ર માં ઉભરી. તે આ વિસ્તારમાં સામાન્ય પ્રિઓન પ્રોટીન હાજરી માટે જવાબદાર છે. તેના ઓપરેશન હજુ નબળી ઓળખવામાં આવે છે. તંદુરસ્ત પ્રિઓન બદલે જનીન પરિવર્તનો કિસ્સામાં પેથોલોજીકલ સેન્દ્રિય, જે સ્વાભાવિકપણે રોગો વિકાસ તરફ દોરી જાય છે.
3. છૂટાછવાયા (અસામાન્ય પ્રોટીન સ્વયંભુ ઘટના).

આમ, પ્રિયોનની રોગો બન્ને વારસાગત અને ચેપી પાત્ર હોઈ શકે છે. શરીરમાં અસામાન્ય પ્રોટીન આરપાર પદ્ધતિ અનુલક્ષીને, તે અન્ય લોકો માટે ચેપ પેદા કરી શકે છે.

શું શરીરમાં પ્રાયોનની કારણ શું છે?

અસામાન્ય તેમની ક્ષમતા લાક્ષણિકતા પ્રોટીન spongiform encephalopathies, એટલે સીએનએસના કારણ બને છે. દૃશ્ય મોર્ફોલોજિકલ બિંદુ પ્રતિ, આ તેની જગ્યાએ મગજ કોશિકાઓ પોલાણ રચના, ચેતાકોષીય મૃત્યુ, ગ્રોથ અર્થ અંત મગજના પેશીના એટ્રોફી. અવલોકન પ્રિઓન amyloid તકતીઓ ઝુમખા રચના પૃષ્ઠભૂમિ સામે. આ તમામ પ્રક્રિયાઓ સોજાની સ્પષ્ટ સંકેતો વિના થાય છે.

પ્રિઓન શું રોગો છે?

તારીખ કરવા માટે, વૈજ્ઞાનિકો ચોક્કસ થોડા રોગો, જે અસામાન્ય પ્રોટીન માળખા કારણ છે નામ કરી શકો છો:

• Creutzfeldt-જેકોબ રોગ;
• કુરુ રોગ;
• Alpers (નરમ પ્રગતિશીલ એન્સેફાલોપથી) રોગ;
• ઘાતક પારિવારિક અનિદ્રા;
• રોગ Gerstmann-Shtreusslera-Scheinker.

આગળ, વધુ વિગતવાર દરેક રોગવિજ્ઞાન જુઓ.

Creutzfeldt-જેકોબ રોગ

Creutzfeldt-જેકોબ રોગ, તેનું વિવિધતા દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે જેથી નિષ્ણાતો કેટલાંક સ્વરૂપો તે razdeleli:

• છૂટાછવાયા;
• કુટુંબ;
• iatrogenic;
• નવી બિનપરંપરાગત સ્વરૂપ છે.

છૂટાછવાયા રોગ મૂર્ત સ્વરૂપ અગાઉ સૌથી પ્રચલિત ગણવામાં આવે છે. તેમની પ્રથમ લક્ષણો 55 વર્ષ વર્ષની ઉંમર બાદ દેખાય છે. જોકે, છેલ્લા થોડા વર્ષોથી આંકડા પર બદલાઈ ગયો છે. ના "મેડ કાવ રોગ" રોગચાળો પર જાણકારી દેખાવ બાદ વધુને વધુ ઢોર ચેપને કારણે બિનપરંપરાગત સ્વરૂપો કિસ્સાઓમાં રેકોર્ડ કરવાનું શરૂ કર્યું કરવામાં આવે છે. અગાઉ દેખાવ લાક્ષણિકતા આ પ્રકારની છે. મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, યુવાન લોકો પીડાય છે. ન્યુરોલોજીકલ અને માનસિક: લક્ષણો બે શરતી જૂથોમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે. શરૂઆતમાં, નોંધપાત્ર માથાનો દુખાવો, ઊંઘ ખલેલ ચેપ ભૂખ ઘટાડો થયો હતો. ધીમે ધીમે આ લક્ષણો મેમરી હાનિ, દ્રષ્ટિ નુકશાન ઉમેર્યું. માનસિક વિકૃતિઓ આભાસ અને ભ્રમણા સ્વરૂપમાં જેની સ્પષ્ટ અભિવ્યક્તિ કરવામાં આવે છે. રોગ છેલ્લા તબક્કામાં ઝડપી વિકાસ દ્વારા લાક્ષણિકતા છે શરીરના સંપૂર્ણ અગતિકતા લાક્ષણિકતા છે. એક વ્યક્તિ પેલ્વિક અંગો કાર્ય પર નિયંત્રણ ગુમાવે છે. આવા નિદાન ધરાવતા લોકો બે વર્ષ કરતા વધુ રહે છે.

એક પારિવારિક ફોર્મ દેખાવ 20 રંગસૂત્ર ઝોન જનીન સ્તર પરિવર્તન કારણે થાય છે. રોગ એ દૈહિક રંગસૂત્રીય પ્રબળ અક્ષર દ્વારા લાક્ષણિકતા છે. પ્રથમ ચિહ્નો છૂટાછવાયા સ્વરૂપમાં કરતાં અગાઉ લગભગ 5 વર્ષ થાય છે.

Iatrogenic ફોર્મ શસ્ત્રક્રિયા દરમિયાન માનવ ચેપ પરિણામે વિકસાવે છે. આ વિકલ્પ માટે આંકડાકીય માહિતી બિમારી, કારણ કે પ્રિઓન રોગો પેથોજેનેસિસના સાબિત કરવા મુશ્કેલ નથી. સેવન સમયગાળો 12 વર્ષ અને 7 મહિનાની માંડીને. શરીર, તેમની સંખ્યા, મૂળ જનોટાઇપ વ્યક્તિ અસામાન્ય પ્રોટીન આરપાર પ્રક્રિયા: તે અનેક પરિબળો સંયોજન દ્વારા નક્કી થાય છે. શસ્ત્રક્રિયા પરિણામે મગજ પેશીઓમાં પ્રાયોનની સીધી પ્રવેશ દ્વારા સૌથી ઝડપથી વિકસતા રોગ. વધુ સમય કોર્નનિયલ પ્રત્યારોપણ પૃષ્ઠભૂમિ પર અથવા ડ્યૂરા મેટરમાં ના ચેપ દરમિયાન જરૂરી છે. દર્દીઓ ધીમે ધીમે સેરેબેલ્લાર શારીરિક ક્રિયા કે માંદગીના ક્રમમાં અસ્થિરતા, અસામાન્ય વાણી અને સ્નાયુ ટોન, ઉન્માદ વિકસાવી હતી.

"મેડ ગાય રોગ" 90 પશુઓમાં રોગચાળો પછી સુસંગતતા પ્રાપ્ત કરવા માટે શરૂ કર્યું હતું. પરીઓન રોગ છે, જેમાં લક્ષણો વિશે 40 વર્ષ માટે 30 વર્ષની વય વચ્ચે દેખાય છે, માનવજાત માટે જીવલેણ છે. iatrogenic ફોર્મ સાથે, ન્યુરોલોજીકલ લક્ષણો માનસિક પર પ્રભુત્ત્વ ધરાવે છે.

ઘાતક પારિવારિક અનિદ્રા

આ રોગ એ દૈહિક રંગસૂત્રીય પ્રબળ પાત્ર, જે માત્ર ઉત્તરાધિકાર દ્વારા ફેલાય છે. ઘાતક અનિદ્રા દુર્લભ છે. તેમણે 1986 થી વિજ્ઞાન ઓળખાય છે. 71 વર્ષ 25 વર્ષની વચ્ચે તેની પ્રથમ લક્ષણો.

આ પ્રકારની પ્રિઓન રોગો રોગશાસ્ત્ર અપૂરતું શોધવામાં આવે છે. ઘાતક પારિવારિક અનિદ્રા મુખ્ય લક્ષણ અનિંદ્રા છે. શરીર ધીમે ધીમે સંપૂર્ણપણે જાગૃત અને ઊંઘ તબક્કા સંતુલિત કરવાની ક્ષમતા ગુમાવે છે. પણ, દર્દીઓ ચળવળ ડિસઓર્ડર્સ અને દેખાય સ્નાયુ નબળાઇ. ત્યાં ઓટોનોમિક દોષોનો બ્લડ પ્રેશર વધી મેનિફેસ્ટમાં વધારે પડતો પરસેવો કિસ્સાઓમાં કરવામાં આવી છે. માનસિક વિકૃતિઓ ગભરાટ ભર્યા હુમલાઓ, દ્રશ્ય આભાસ, અને ગભરાટનું અટકીને એપિસોડ નોંધ્યું કરી શકાય છે. કારણ કે અનિદ્રા સતત થાક થાય છે, દર્દી મૃત્યુ પામે છે.

કુરુ

ચેપી પ્રાયોનની ફોર્મ રોગના કારણે વિગતવાર અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો છે, વધુ ખાસ રીતે, cannibals એક આદિજાતિ. પપુઆ રહેવાસીઓ વચ્ચે 1956 સુધી - એક મૃત વ્યક્તિના મગજ ખાવાથી - ન્યૂ ગિની કર્મકાંડ ઑટમ કહેવાતા પરંપરા વિતરિત કરવામાં આવી હતી. એવું માનવામાં આવે છે કે આ જાતિના સભ્યો એક ચેપ, જેને પાછળથી કર્મકાંડ પછી અન્ય લોકો માટે ફેલાય ઉભરી આવ્યા હતા. ત્યારથી રોગ કિસ્સાઓમાં આ પરંપરા રદ ઘણી વખત રેકોર્ડ કરવામાં આવી છે ઓછી વારંવાર આજે આ રોગ વ્યવહારીક જોવા મળતું નથી.

સેવન સમયગાળો 5 થી 30 વર્ષ થી ચાલે છે. એટલા માટે કુરુ રોગ "ધીમી વાયરસ ચેપ" વર્ગ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. બીમારીના સેરેબેલ્લાર વિકૃતિઓ બેકાબૂ અટ્ટહાસ્ય સાથે પ્રગટ, તકલીફ અને સ્નાયુ નબળાઇ ગળી. ઉન્માદ થવાનું ટર્મિનલ તબક્કામાં. આ નિદાન સાથે લોકો 30 મહિના કરતા વધુ રહે છે.

Alpers રોગ

રોગ મોટે ભાગે (18 વર્ષથી ઓછી) નાનાં બાળકો જોવા મળે છે. માંદગી એ દૈહિક રંગસૂત્રીય અપ્રભાવી રીતે ફેલાય છે, બે રોગકારક જનીનો પિતા અને માતા ના સંયોગ કિસ્સામાં. મુખ્ય લક્ષણો પૈકી અસ્પષ્ટતા દ્રષ્ટિ અને ઓળખી શકાય હુમલા. તબીબી સંદર્ભ પુસ્તકો માં સ્ટ્રોક પ્રકાર દ્વારા બનતું તીવ્ર માંદગી વર્ણનો છે. Alpers રોગ પણ યકૃત, જે ખૂબ ઝડપથી ક્રોનિક હિપેટાઇટિસ વિકસે જખમ લાક્ષણિકતા અને સિરહોસિસ સાથે અંત થાય છે. દર્દીઓ પ્રથમ લક્ષણો નિદાન થયા બાદ 12 મહિના સુધી નશો કારણે મૃત્યુ થાય છે.

Gerstmann સિન્ડ્રોમ-Shtreusslera-Scheinker

આ વિકલ્પ વારસાગત રોગ પ્રકાર તરીકે ક્રમે છે. ખૂબ જ દુર્લભ (એક કેસ આશરે 10 મિલિયન લોકો). પ્રથમ ચિહ્નો સામાન્ય રીતે 40 વર્ષમાં દર્દીઓમાં જોવા મળે છે. સિન્ડ્રોમ વિકાસ સેરેબેલ્લાર વિકૃતિઓ સાથે શરૂ થાય છે. શરૂઆતમાં ચક્કર દેખાય છે. રોગ koordinatornye ઉલ્લંઘન વિકસે તરીકે ધીમે ધીમે સ્વતંત્ર આંદોલન અશક્ય બની જાય છે. યાદી લક્ષણો સાથે સ્નાયુ ટોન, દ્રષ્ટિ અને સુનાવણી, ગળી અને પ્રજનન સાથે સમસ્યાઓ ઘટાડો વિકારને દેખાય છે. એન્ડ-સ્ટેજ નિયત ડોકટરો જડતાના લાક્ષણિકતાઓ. આ સાથે દર્દીઓની અપેક્ષિત આયુષ્ય 10 વર્ષ સુધી નિદાન.

અલ્ઝાઇમર રોગની અને પાર્કિન્સન રોગ

અલ્ઝાઇમર રોગ અને પાર્કિન્સન રોગ, લક્ષણો અને ચિહ્નો છે કે જે સામાન્ય પ્રકૃતિ હોય છે, બિમારીઓ પ્રિઓન સમાન રીતે વિકસે છે. બીટા amyloid, ટૌ પ્રોટીન અને અન્ય માળખાં પરમાણુઓ પણ મગજ પેશીઓમાં રોગકારક પ્રકૃતિ થાપણો રચે છે. જોકે, આ બીમારીઓ અશક્ય પકડી. આનો અર્થ એ કે amyloid fibrils નુકસાન પ્રોટીન પરમાણુઓ દ્વારા રચાયેલી આવે છે, પરંતુ "તંદુરસ્ત" ક્રિયાને "બીમાર" લાગુ પડતી નથી.

તાજેતરમાં જ, વૈજ્ઞાનિકો ઉંદર અભ્યાસોની શ્રેણીબદ્ધ છે, જે આ ધારણા નકારી હાથ ધરવામાં આવી છે. પછી મગજમાં રોગકારક પ્રોટીન પરિચય સંપૂર્ણપણે તંદુરસ્ત પ્રાણી છે કે તેઓ એક લાક્ષણિકતા amyloid તકતીઓ છે. આનો અર્થ એ થાય કે રોગ પેદા કરતા જીવાણુનું પ્રોટીન હજુ તંદુરસ્ત માળખું સંક્રમિત કરી શકે છે. શોધ યુનિવર્સિટી ઓફ ટેક્સાસ તરફથી નિષ્ણાતો સાથે જોડાયેલું છે. નજીકના ભવિષ્યમાં લન્ડન માંથી વૈજ્ઞાનિકો અન્ય કામ છે, કે જે બતાવે છે કે અલ્ઝાઇમર રોગ, લક્ષણો, માંદગીના સંકેતો અને સંપૂર્ણપણે એક વ્યક્તિ બીજા પસાર કરી શકાય આવશે.

યાદ કરો કે પાર્કિન્સન રોગ મજ્જાતંતુઓની કે, ડોપામાઇન પેદા ચેતાપ્રેષકદ્રવ્ય પ્રગતિશીલ નુકશાન લાક્ષણિકતા છે. આ કારણે, વ્યક્તિ હલનચલન અને સ્નાયુબદ્ધ tonus, જે કંપન દ્વારા જેની સ્પષ્ટ અભિવ્યક્તિ છે, એકંદર જડતા ઓફ ખલેલ પહોંચાડેલ નિયમન છે. Parkinsonism દરેક સો જે વ્યક્તિ સાઠ વિદેશમાં ચાલુ પીડાય છે. રોગ ધીમી ગતિ છે, કે જે ખાસ કરીને નોંધપાત્ર છે જ્યારે વ્યક્તિ પર મૂકે અથવા ભોજન લે સાથે તેના વિકાસ શરૂ થાય છે. ત્યાર બાદ, ભાષણ ભાંગી, પ્રતિક્રિયા ગળી. કમનસીબે, દવા "પાર્કિન્સન રોગ" નિદાન ધરાવતા લોકો માટે એક અસરકારક સારવાર ભલામણ કરી શકે છે. ચિહ્નો અને આ રોગ ના લક્ષણો લાક્ષાણિક ઉપચાર દ્વારા ઘટાડી શકાય છે. જોકે, આ દવાઓ મોટા ભાગના આડઅસરો નંબર કારણ બને છે.

અલ્ઝાઇમર રોગની - એક રોગ ચેતાકોષોના દૂર હોપ્ઝ, દર્દીઓ ઉન્માદ વિકાસ કારણે લાક્ષણિકતા છે. આ રોગ પ્રથમ લક્ષણો 40 વર્ષની તરીકે શરૂઆતમાં થઇ શકે છે. તે મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં નબળી educated લોકો નિદાન થાય છે. કારણ કે મજ્જાતંતુઓની વચ્ચે ઘણા જોડાણો અલ્ઝાઇમર લક્ષણો સાથે સામનો કરવા માટે એક સારી તક બુદ્ધિ ઊંચા સ્તર સાથે એક વ્યક્તિ.

રોગ મેમરી વિકૃતિઓ સાથે તેના વિકાસ શરૂ થાય છે. પ્રાથમિક તબક્કે સામાન્ય રીતે અન્ય લોકો માટે ગ્લાસિયર્સ જાય છે. પ્રારંભિક લક્ષણો વારંવાર આવરી અથવા તણાવ અને કામ પર વધુ પડતા વર્કલોડ પર આક્ષેપ કરે છે. રોગ mutates ક્લિનિકલ ચિત્ર ની પ્રગતિ તરીકે. દર્દી લાંબા સમય સુધી જગ્યામાં તેમની દિશા છે, તેમની યાદમાં ડ્રોપ માંથી લેખન અગાઉ હસ્તગત કુશળતા, વાંચન. પ્રથમ, સમય પર આગામી ઘટના ભૂલી જાવ. રોગવિજ્ઞાન પ્રગતિ શરૂ થાય છે, ત્યારે તે ડિપ્રેસન ઘટના અટકાવવા માટે પ્રયાસ કરવા માટે, સેલ્ફ સર્વિસ માટે એક વ્યક્તિ ક્ષમતાને જાળવવા માટે દરેક તક વાપરવા માટે જરૂરી છે. આ સમસ્યાને ઉકેલ વધુ શક્તિશાળી સુનાવણી સહાય અથવા યોગ્ય રીતે ફીટ ચશ્મા મદદ કરી શકે. અલ્ઝાઇમર સિન્ડ્રોમના ચોક્કસ સારવાર અસ્તિત્વમાં નથી. પ્રાથમિક લક્ષણો તે મહત્વનું છે એક ન્યુરોલોજીસ્ટ દ્વારા સંપૂર્ણ તપાસ મેળવવા માટે થાય છે. નિષ્ણાતોની સારવાર માટે સામાન્ય રીતે સરળતા અને તેના વિકાસના નિયંત્રણમાં રાખવાની રોગ માટે દવાઓ ભલામણ કરીએ છીએ.

પ્રિઓન રોગો નિદાન

ચોક્કસ નિદાન પગલાં હાલમાં રજૂ કરવામાં આવે છે. ઉદાહરણ તરીકે, Creutzfeldt-જેકોબ રોગ જેવી EEG તારણો અન્ય મગજ પેથોલોજી છે. તે નીચા એમઆરઆઈ નિદાન મહત્વ લાક્ષણિકતા થી દર્દીઓ 80% બિન-ચોક્કસ સંકેતો છતી કરે છે. જોકે, આ અભ્યાસ આપણને મગજ એટ્રોફી ઓળખવા માટે પરવાનગી આપે છે. તેની તીવ્રતા માનવ પ્રિઓન રોગો પ્રગતિ તરીકે જાય છે.

વિભેદક નિદાન બધા પેથોલોજી સાથે હાથ ધરવામાં આવે છે, એક અભિવ્યક્તિ જે ડિમેન્શિયા (અલ્ઝાઇમર રોગ, વાસ્ક્યુલાઇિટસ, neurosyphilis, હર્પીસ એન્સેફાલીટીસ અને અન્ય) છે.

સારવાર અભિગમ

કમનસીબે, અત્યારે, બધા પ્રિઓન રોગો અસાધ્ય છે. દર્દીઓ એન્ટિકોનવલ્સન્ટ, જે માત્ર વેદના ઘટાડે સાથે લાક્ષાણિક ઉપચાર સોંપેલ છે. અનુમાન નિરાશાજનક. તમામ જાણીતા પ્રિઓન રોગો માનવ પ્રકૃતિ ઘાતક હોય છે.

હાલમાં, વિશ્વભરના વૈજ્ઞાનિકો સક્રિય સાર્વત્રિક દવા શોધી રહ્યા છે. હાથ ધરવામાં સંશોધન પ્રાણીઓ ઉપયોગ કરે છે. એવું મનાય છે કે બીમારીઓ સામેની લડાઈમાં આવા સ્ટેમ કોશિકાઓ તેમજ સૌથી સામાન્ય યીસ્ટના પાછળથી ઉપયોગ કરવામાં આવશે. પ્રાયોગિક દવાઓ હાલમાં તેથી તેમની હેતુ અયોગ્ય ગણવામાં આવે છે, જે એક ઉચ્ચ કાર્યક્ષમતા નથી.

સુરક્ષાત્મક પગલા

પ્રિઓન રોગો છૂટાછવાયા અને વારસાગત સ્વરૂપો વિકાસ જાતને વર્ચ્યુઅલ અશક્ય રક્ષા કરે છે. કેટલીક બિમારીઓ ખાસ આનુવંશિક પરિક્ષણ પસાર કરીને નાબૂદ કરી શકાય છે. જોકે, તે અમારા દેશ માટે ખૂબ જ મુશ્કેલ છે, કારણ કે લેબોરેટરી નિદાન આ પ્રકારની પ્રદર્શન, મોટે ભાગે વિદેશમાં છે.

સગર્ભાવસ્થા પહેલાં વારસાગત રોગો કિસ્સામાં એક ડોક્ટર-પ્રજોત્પત્તિશાસ્ત્રજ્ઞ સાથે મંત્રણા કરવા સલાહ આપવામાં આવે છે. આ મદદ કરશે બાળક આરોગ્ય સાથે ભાવિ સમસ્યાઓ ટાળવા.

ક્રમમાં પોતાને Creutzfeldt-જેકોબ રોગ સામે રક્ષણ કરવા, તે વિસ્તારો કે જ્યાં પશુ રોગ કિસ્સાઓમાં રેકોર્ડ માંથી માંસ ખાવાથી આપવા માટે ભલામણ કરવામાં આવે છે. સૌ પ્રથમ અમે યુરોપિયન દેશોમાં વિશે વાત કરવામાં આવે છે. તમે પણ પ્રાણીઓ અથવા માનવમાં રક્ત માંથી બનાવેલ તૈયારીઓ સારવારમાં તેનો ઉપયોગ કરવો જોઇએ. તે તેમને કૃત્રિમ એનાલોગ સાથે બદલવા વધુ સારી છે.

પરીઓન રોગો - પૂરતા પ્રમાણમાં ચેપી અને વંશપરંપરાગત જખમ અસામાન્ય પ્રોટીન આરપાર પૃષ્ઠભૂમિ પર માનવ શરીરમાં થાય સ્વરૂપો અભ્યાસ નથી. મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, તેઓ સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ અસર કરે છે. ક્લિનિકલ ચિત્ર સમાન લક્ષણો લાક્ષણિકતા છે. શરૂઆતમાં, એક વ્યક્તિ, ભૂખ અને દ્રષ્ટિ ગુમાવી જગ્યા સંકલન ખલેલ પાડી. ઉન્માદ વિકાસશીલ દર્દી જ્યારે સ્વતંત્ર રીતે જાતે કાળજી લેવા માટે અસમર્થ છે અંતિમ તબક્કે. મૃત્યુ - કોઈપણ રોગનું પરિણામ હંમેશા જ છે. હાલમાં, ડોકટરો આ પ્રકારની પેથોલોજી સામે કોઈ અસરકારક ઉપાય છે.